[发明专利]基于CRISPR的改变基因产物表达的方法及其应用在审
| 申请号： | 201911050131.X | 申请日： | 2019-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN110747211A | 公开（公告）日： | 2020-02-04 |
| 发明（设计）人： | 崔俊生;王本旭;刘树涛 | 申请（专利权）人： | 北京兴元和济生命医学科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/55 | 分类号： | C12N15/55;C12N9/22;C12N5/10;C12N15/867;A61K48/00;A61P29/00;A61P19/02 |
| 代理公司： | 11606 北京华进京联知识产权代理有限公司 | 代理人： | 彭辉 |
| 地址： | 102300 北京市*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及生物医疗领域，具体而言，涉及一种基于CRISPR的改变基因产物表达的方法及其应用。所述方法包括提供包含一种或多种载体的非天然存在的核酸酶系统，所述载体包含i)选自SEQ ID NO:1～9中至少一种的编码核酸酶系统指导RNA或其前体物的核酸序列，以及任选的ii)编码基因组靶向核酸酶的核苷酸序列；所述指导RNA靶向靶DNA，且所述核酸酶切割所述靶DNA以改变基因产物的表达。该方法能够同时改变IL1R11、TNFR1以及TNFR2三个基因的基因产物的表达。 | ||
| 搜索关键词： | 改变基因 核酸酶 靶DNA 编码基因组 核苷酸序列 靶向核酸 编码核酸 产物表达 核酸序列 基因产物 生物医疗 非天然 酶系统 前体物 切割 基因 应用 | ||
【主权项】：
1.一种改变基因产物表达的方法，包括提供包含一种或多种载体的非天然存在的核酸酶系统，所述载体包含：/ni)选自SEQ ID NO:1～9中至少一种的编码核酸酶系统指导RNA或其前体物的核酸序列，以及任选的ii)编码基因组靶向核酸酶的核苷酸序列；/n所述指导RNA靶向靶DNA，且所述核酸酶切割所述靶DNA以改变基因产物的表达。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京兴元和济生命医学科技有限公司，未经北京兴元和济生命医学科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201911050131.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
