[发明专利]一种生物酶催化制备(S)-3-苯基-1,2-环氧丙烷及其衍生物的方法有效
申请号: | 201910854053.2 | 申请日: | 2019-09-10 |
公开(公告)号: | CN110564755B | 公开(公告)日: | 2021-01-12 |
发明(设计)人: | 林晖;陈红歌;董爽;唐燕红;杨森 | 申请(专利权)人: | 河南农业大学 |
主分类号: | C12N15/70 | 分类号: | C12N15/70;C12P17/02;C12N15/52;C12N9/00 |
代理公司: | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人: | 董大媛 |
地址: | 450002*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明提供了一种生物酶催化制备(S)‑3‑苯基‑1,2‑环氧丙烷及其衍生物的方法,属于化合物合成技术领域,所述方法包括以下步骤:1)合成HhAPL基因,并将所述HhAPL基因插入到pET24(a)载体的多克隆位点,获得表达载体pET‑Apl;2)将所述表达载体pET‑Apl转入大肠杆菌获得表达HhAPL基因的重组细胞;3)用缓冲液将所述重组细胞配制成50~200g/L的菌悬液;4)将所述菌悬液、底物辅助溶剂和底物混合获得反应体系,反应,获得目标产物。本发明所述方法中使用的生物酶催化烯烃不对称环氧化具有更高的对映选择性和催化反应活力。 | ||
搜索关键词: | 一种 生物酶 催化 制备 苯基 丙烷 及其 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
1.一种生物酶催化制备(S)-3-苯基-1,2-环氧丙烷或(S)-3-苯基-1,2-环氧丙烷衍生物的方法,其特征在于,包括以下步骤:/n1)合成HhAPL基因,并将所述HhAPL基因插入到pET24(a)载体的多克隆位点,获得表达载体pET-Apl;/n2)将所述表达载体pET-Apl转入大肠杆菌获得表达HhAPL基因的重组细胞,离心收集所述重组细胞;/n3)用缓冲液将所述重组细胞配制成50~200g/L的菌悬液;/n4)将所述菌悬液、底物辅助溶剂和底物混合获得反应体系,反应,获得目标产物;所述菌悬液和底物辅助溶剂的体积比为(18~22):1;所述底物在反应体中的浓度为1~20g/L;/n所述底物为烯丙基苯或烯丙基苯衍生物;/n所述目标产物为(S)-3-苯基-1,2-环氧丙烷或(S)-3-苯基-1,2-环氧丙烷衍生物。/n
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