[发明专利]连续氧化制备草甘膦的方法有效
申请号: | 201910746194.2 | 申请日: | 2019-08-13 |
公开(公告)号: | CN110437278B | 公开(公告)日: | 2020-08-25 |
发明(设计)人: | 董垒;杜辉;沈书群;孙亚峰;孙春楼;徐伟 | 申请(专利权)人: | 南通江山农药化工股份有限公司 |
主分类号: | C07F9/38 | 分类号: | C07F9/38;B01J19/00 |
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地址: | 226000 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种连续氧化制备草甘膦的方法,采用微通道反应器制备草甘膦,该方案包括配料工序、微通道反应工序和结晶取粉工序。微通道反应工序中,氧气的进入速度由大变小,温度先稳定在60℃,然后升温至90℃,压力由正压变为负压。本发明采用微通道反应器反应,得到的草甘膦产品纯度高、收率高;可以实现精准进料,反应时间短,副反应发生少。 | ||
搜索关键词: | 连续 氧化 制备 草甘膦 方法 | ||
【主权项】:
1.一种连续氧化制备草甘膦的方法,采用微通道反应器制备草甘膦,其特征在于:该方案包括配料工序、微通道反应工序和结晶取粉工序;微通道反应工序中采用的微通道反应器具有预热模块、反应模块,反应模块具有浆料入口和氧气入口和反应产物出料口;(1)配料工序:在一定温度下,将双甘膦与配料水、催化剂混合均匀,使得固体悬浮在溶液中,形成浆料;(2)微通道反应工序:将(1)配制的浆料通过浆料计量泵进入微通道反应器的预热模块,经预热后的物料通过浆料入口进入反应模块,同时在反应模块的氧气入口输入氧气,反应模块中的反应压力为1~1.8Mpa,反应液经过反应模块中反应后从反应产物出料口出料;(3)结晶取粉工序:反应产物出料口之后,连接固液分离装置进行固液分离,得到催化剂固体回用于配料工序中,得到的清液直接进入连续结晶系统,通过连续结晶系统结晶后,再烘干得到草甘膦原药。
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