[发明专利]吡咯烷酮除草剂

摘要

本申请涉及吡咯烷酮除草剂。本发明公开了式1的化合物，包括其所有立体异构体、N‑氧化物和盐：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q1、Q2、y1和Y2如本公开中所定义。本发明还公开了包含式1的化合物的组合物和用于防治不期望的植被的方法，所述方法包括使所述不期望的植被或其环境与有效量的本发明的化合物或组合物接触。

主权项

1.一种除草剂混合物，其包含(1)选自式1的化合物和其盐，其中Q¹为苯环或萘环环系，每个环或环系任选地被至多5个取代基取代，所述取代基独立地选自R⁷；或5元至6元杂环环或8元至10元杂芳族双环环系，每个环或环系包含选自碳原子和1至4个杂原子的环成员，所述杂原子独立地选自至多2个O、至多2个S、和至多4个N原子，其中至多3个碳环成员独立地选自C(＝O)和C(＝S)，并且所述硫原子环成员独立地选自S(＝O)_u(＝NR⁸)_v，每个环或环系任选地被至多5个取代基取代，所述取代基独立地选自碳原子环成员上的R⁷，并且选自氮原子环成员上的R⁹；Q²为苯环或萘环环系，每个环或环系任选地被至多5个取代基取代，所述取代基独立地选自R¹⁰；或5元至6元完全不饱和杂环环或8元至10元杂芳族双环环系，每个环或环系包含选自碳原子和1至4个杂原子的环成员，所述杂原子独立地选自至多2个O、至多2个S、和至多4个N原子，其中至多3个碳环成员独立地选自C(＝O)和C(＝S)，并且所述硫原子环成员独立地选自S(＝O)_u(＝NR⁸)_v，每个环或环系任选地被至多5个取代基取代，所述取代基独立地选自碳原子环成员上的R¹⁰，并且选自氮原子环成员上的R¹¹；Y¹和Y²各自独立地为O、S或NR¹²；R¹为H、羟基、氨基、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₂‑C₆烯基、C₃‑C₆炔基、C₄‑C₈环烷基烷基、C₂‑C₈烷氧基烷基、C₂‑C₈卤代烷氧基烷基、C₂‑C₈烷硫基烷基、C₂‑C₈烷基亚磺酰基烷基、C₂‑C₈烷基磺酰基烷基、C₂‑C₈烷基羰基、C₂‑C₈卤代烷基羰基、C₄‑C₁₀环烷基羰基、C₂‑C₈烷氧基羰基、C₂‑C₈卤代烷氧基羰基、C₄‑C₁₀环烷氧基羰基、C₂‑C₈烷基氨基羰基、C₃‑C₁₀二烷基氨基羰基、C₄‑C₁₀环烷基氨基羰基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆烷硫基、C₁‑C₆卤代烷硫基、C₃‑C₈环烷硫基、C₁‑C₆烷基亚磺酰基、C₁‑C₆卤代烷基亚磺酰基、C₃‑C₈环烷基亚磺酰基、C₁‑C₆烷基磺酰基、C₁‑C₆卤代烷基磺酰基、C₃‑C₈环烷基磺酰基、C₁‑C₆烷基氨基磺酰基、C₂‑C₈二烷基氨基磺酰基、C₃‑C₁₀三烷基甲硅烷基或G¹；R²和R³各自独立地为H、卤素或C₁‑C₄烷基；或R²和R³与它们所键合的碳原子合在一起形成C₃‑C₇环烷基环；R⁴和R⁵各自独立地为H、卤素或C₁‑C₄烷基；R⁶为H、羟基、氨基、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₂‑C₆烯基、C₃‑C₆炔基、C₂‑C₈烷氧基烷基、C₂‑C₈卤代烷氧基烷基、C₂‑C₈烷硫基烷基、C₂‑C₈烷基亚磺酰基烷基、C₂‑C₈烷基磺酰基烷基、C₂‑C₈烷基羰基、C₂‑C₈卤代烷基羰基、C₄‑C₁₀环烷基羰基、C₂‑C₈烷氧基羰基、C₂‑C₈卤代烷氧基羰基、C₄‑C₁₀环烷氧基羰基、C₂‑C₈烷基氨基羰基、C₃‑C₁₀二烷基氨基羰基、C₄‑C₁₀环烷基氨基羰基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆烷硫基、C₁‑C₆卤代烷硫基、C₃‑C₈环烷硫基、C₁‑C₆烷基亚磺酰基、C₁‑C₆卤代烷基亚磺酰基、C₃‑C₈环烷基亚磺酰基、C₁‑C₆烷基磺酰基、C₁‑C₆卤代烷基磺酰基、C₃‑C₈环烷基磺酰基、C₁‑C₆烷基氨基磺酰基、C₂‑C₈二烷基氨基磺酰基、C₃‑C₁₀三烷基甲硅烷基或G¹；每个R⁷和R¹⁰独立地为卤素、氰基、硝基、C₁‑C₈烷基、C₁‑C₈卤代烷基、C₁‑C₈硝基烷基、C₂‑C₈烯基、C₂‑C₈卤代烯基、C₂‑C₈硝基烯基、C₂‑C₈炔基、C₂‑C₈卤代炔基、C₄‑C₁₀环烷基烷基、C₄‑C₁₀卤代环烷基烷基、C₅‑C₁₂烷基环烷基烷基、C₅‑C₁₂环烷基烯基、C₅‑C₁₂环烷基炔基、C₃‑C₈环烷基、C₃‑C₈卤代环烷基、C₄‑C₁₀烷基环烷基、C₆‑C₁₂环烷基环烷基、C₃‑C₈环烯基、C₃‑C₈卤代环烯基、C₂‑C₈烷氧基烷基、C₂‑C₈卤代烷氧基烷基、C₃‑C₈卤代烷氧基烷氧基、C₃‑C₈烷氧基烷氧基、C₄‑C₁₀环烷氧基烷基、C₃‑C₁₀烷氧基烷氧基烷基、C₂‑C₈烷硫基烷基、C₂‑C₈烷基亚磺酰基烷基、C₂‑C₈烷基磺酰基烷基、C₂‑C₈烷基氨基烷基、C₂‑C₈卤代烷基氨基烷基、C₄‑C₁₀环烷基氨基烷基、C₃‑C₁₀二烷基氨基烷基、‑CHO、C₂‑C_a烷基羰基、C₂‑C₈卤代烷基羰基、C₄‑C₁₀环烷基羰基、‑C(＝O)OH、C₂‑C₈烷氧基羰基、C₂‑C₈卤代烷氧基羰基、C₄‑C₁₀环烷氧基羰基、C₅‑C₁₂环烷基烷氧基羰基、‑C(＝O)NH₂、C₂‑C₈烷基氨基羰基、C₄‑C₁₀环烷基氨基羰基、C₃‑C₁₀二烷基氨基羰基、C₁‑C₈烷氧基、C₁‑C₈卤代烷氧基、C₂‑C₈烷氧基烷氧基、C₂‑C₈烯氧基、C₂‑C₈卤代烯氧基、C₃‑C₈炔氧基、C₃‑C₈卤代炔氧基、C₃‑C₈环烷氧基、C₃‑C₈卤代环烷氧基、C₄‑C₁₀环烷基烷氧基、C₃‑C₁₀烷基羰基烷氧基、C₂‑C₈烷基羰氧基、C₂‑C₈卤代烷基羰氧基、C₄‑C₁₀环烷基羰氧基、C₁‑C₈烷基磺酰氧基、C₁‑C₈卤代烷基磺酰氧基、C₁‑C₈烷硫基、C₁‑C₈卤代烷硫基、C₃‑C₈环烷硫基、C₁‑C₈烷基亚磺酰基、C₁‑C₈卤代烷基亚磺酰基、C₁‑C₈烷基磺酰基、C₁‑C₈卤代烷基磺酰基、C₃‑C₈环烷基磺酰基、甲酰胺基、C₂‑C₈烷基羰基氨基、C₂‑C₈卤代烷基羰基氨基、C₂‑C₈烷氧基羰基氨基、C₁‑C₆烷基磺酰基氨基、C₁‑C₆卤代烷基磺酰基氨基、‑SF₅、‑SCN、SO₂NH₂、C₃‑C₁₂三烷基甲硅烷基、C₄‑C₁₂三烷基甲硅烷基烷基、C₄‑C₁₂三烷基甲硅烷基烷氧基或G²；每个R⁸独立地为H、氰基、C₂‑C₃烷基羰基或C₂‑C₃卤代烷基羰基；每个R⁹和R¹¹独立地为氰基、C₁‑C₃烷基、C₂‑C₃烯基、C₂‑C₃炔基、C₃‑C₆环烷基、C₂‑C₃烷氧基烷基、C₁‑C₃烷氧基、C₂‑C₃烷基羰基、C₂‑C₃烷氧基羰基、C₂‑C₃烷基氨基烷基或C₃‑C₄二烷基氨基烷基；每个R¹²独立地为H、氰基、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄卤代烷基、‑(C＝O)CH₃、或‑(C＝O)CF₃；每个G¹独立地为苯基、苯基甲基、吡啶基甲基、苯基羰基、苯氧基、苯基乙炔基、苯基磺酰基或5元或6元杂芳族环，每个任选地在环成员上被至多5个取代基取代，所述取代基独立地选自R¹³；每个G²独立地为苯基、苯基甲基、吡啶基甲基、苯基羰基、苯氧基、苯基乙炔基、苯基磺酰基或5元或6元杂芳族环，每个任选地在环成员上被至多5个取代基取代，所述取代基独立地选自R¹⁴；每个R¹³和R¹⁴独立地为卤素、氰基、羟基、氨基、硝基、‑CHO、‑C(＝O)OH、‑C(＝O)NH₂、‑SO₂NH₂、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₂‑C₆烯基、C₂‑C₆炔基、C₂‑C₈烷基羰基、C₂‑C₈卤代烷基羰基、C₂‑C₈烷氧基羰基、C₄‑C₁₀环烷氧基羰基、C₅‑C₁₂环烷基烷氧基羰基、C₂‑C₈烷基氨基羰基、C₃‑C₁₀二烷基氨基羰基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷氧基、C₂‑C₈烷基羰氧基、C₁‑C₆烷硫基、C₁‑C₆卤代烷硫基、C₁‑C₆烷基亚磺酰基、C₁‑C₆卤代烷基亚磺酰基、C₁‑C₆烷基磺酰基、C₁‑C₆卤代烷基磺酰基、C₁‑C₆烷基氨基磺酰基、C₂‑C₈二烷基氨基磺酰基、C₃‑C₁₀三烷基甲硅烷基、C₁‑C₆烷基氨基、C₂‑C₈二烷基氨基、C₂‑C₈烷基羰基氨基、C₁‑C₆烷基磺酰基氨基、苯基、吡啶基或噻吩基；并且在每个S(＝O)_u(＝NR⁸)_v的实例中，每个u和v独立地为0、1或2，前提条件是u和v之和为0、1或2；前提条件是(a)式1的化合物不是N‑1H‑苯并三唑‑1‑基‑2‑氧代基‑4‑苯基‑3‑吡咯烷甲酰胺；(b)当Q¹包含与式1的其余部分直接键合的3‑呋喃环或3‑吡啶环时，则所述环被至少一个选自R⁷的取代基取代；(c)当Q¹为未取代的苯环，并且Q²包含与式1的其余部分直接键合的苯环时，则所述Q²环被R¹⁰取代，所述R¹⁰不是任选地在2‑位取代的苯氧基或F、在4‑位取代的氰基或‑CF₃，R⁵为H或卤素；(d)当Q¹为未取代的苯基，并且Q²包含与式1的其余部分直接键合的吡啶环时，则所述吡啶环被至少一个选自R¹⁰的取代基取代；(e)当Q¹为被4‑苯基或4‑苯氧基取代的苯环时，所述Q¹环还被R⁷取代基取代；(f)当Q¹包含与式1的其余部分直接键合的苯环，并且相对于与式1的其余部分的键，所述环在两个邻位被R⁷取代时，则所述环为还独立地在至少一个另外的位置上被R⁷取代；(g)当Q¹是未取代的1‑萘基时，则Q²不是2，3‑二‑氟苯基或2‑CF₃‑苯基；(h)Q²不是任选地被取代的1H‑吡唑‑5‑基；并且(i)当Q²包含与式1的其余部分直接键合的1H‑吡唑‑3‑基环时，所述环在1‑位被R¹¹取代；和(2)至少一种附加活性成分，所述附加活性成分选自苯并双环酮、溴丁酰草胺、Fenquinotrione、嗪吡嘧磺隆、烯草胺、丙草胺、吡唑特、吡嘧磺隆、嘧啶硫蕃、特夫三酮和氟酮磺草胺。