[发明专利]吡咯烷酮除草剂有效

专利信息
申请号: 201910742041.0 申请日: 2014-12-02
公开(公告)号: CN110407730B 公开(公告)日: 2023-09-08
发明(设计)人: A.D.萨特菲尔德;T.P.塞拜;D.A.特拉维斯;K.M.帕特;A.E.塔格吉 申请(专利权)人: FMC公司
主分类号: C07D207/277 分类号: C07D207/277;C07D401/04;C07D401/12;C07D403/04;C07D407/04;C07D403/12;C07D407/12;C07D409/04;C07D413/12;C07D417/12;A01N43/36;A01N43/48;A01N43/40
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 邰红
地址: 美国宾夕*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 吡咯烷酮 除草剂
【权利要求书】:

1.一种式1的化合物或其盐,

其中

Q1为苯环或萘环环系,每个环或环系任选地被至多5个取代基取代,所述取代基独立地选自R7;或5元至6元杂环环或8元至10元杂芳族双环环系,每个环或环系包含选自碳原子和1至4个杂原子的环成员,所述杂原子独立地选自至多2个O、至多2个S、和至多4个N原子,其中至多3个碳环成员独立地选自C(=O)和C(=S),并且所述硫原子环成员独立地选自S(=O)u(=NR8)v,每个环或环系任选地被至多5个取代基取代,所述取代基独立地选自碳原子环成员上的R7,并且选自氮原子环成员上的R9

Q2为苯环环系,每个环系任选地被至多5个取代基取代,所述取代基独立地选自R10

Y1为O、S或NR12;且Y2为O;

R1为羟基、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;

R2和R3各自独立地为H或C1-C4烷基;

R4和R5各自独立地为H、卤素或C1-C4烷基;

R6为H、羟基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C3-C6炔基;

每个R7和R10独立地为卤素、氰基、硝基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷基磺酰基或-SF5

每个R8独立地为H、氰基、C2-C3烷基羰基或C2-C3卤代烷基羰基;

R9为氰基、C1-C3烷基、C2-C3烯基、C2-C3炔基、C3-C6环烷基、C2-C3烷氧基烷基、C1-C3烷氧基、C2-C3烷基羰基、C2-C3烷氧基羰基、C2-C3烷基氨基烷基或C3-C4二烷基氨基烷基;

每个R12独立地为H;

并且

在每个S(=O)u(=NR8)v的实例中,每个u和v独立地为0、1或2,前提条件是u和v之和为0、1或2;

前提条件是

(a)式1的化合物不是N–1H–苯并三唑-1-基-2-氧代基-4-苯基-3-吡咯烷甲酰胺;

(b)当Q1包含与式1的其余部分直接键合的3-呋喃环或3-吡啶环时,则所述环被至少一个选自R7的取代基取代;

(c)当Q1为未取代的苯环,并且Q2包含与式1的其余部分直接键合的苯环时,则所述Q2环被R10取代,所述R10不是任选地在2–位取代的苯氧基或F、在4-位取代的氰基或–CF3,R5为H或卤素;

(d)当Q1为未取代的苯基,并且Q2包含与式1的其余部分直接键合的吡啶环时,则所述吡啶环被至少一个选自R10的取代基取代;

(e)当Q1为被4-苯基或4-苯氧基取代的苯环时,所述Q1环还被R7取代基取代;

(f)当Q1包含与式1的其余部分直接键合的苯环,并且相对于与式1的其余部分的键,所述环在两个邻位被R7取代时,则所述环为还独立地在至少一个另外的位置上被R7取代;

(g)当Q1是未取代的1-萘基时,则Q2不是2,3-二-氟苯基或2-CF3-苯基;

(h)Q2不是任选地被取代的1H-吡唑-5-基;并且

(i)当Q2包含与式1的其余部分直接键合的1H-吡唑-3-基环时,所述环在1-位被R11取代。

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