[发明专利]吡咯烷酮除草剂有效
| 申请号: | 201910742041.0 | 申请日: | 2014-12-02 |
| 公开(公告)号: | CN110407730B | 公开(公告)日: | 2023-09-08 |
| 发明(设计)人: | A.D.萨特菲尔德;T.P.塞拜;D.A.特拉维斯;K.M.帕特;A.E.塔格吉 | 申请(专利权)人: | FMC公司 |
| 主分类号: | C07D207/277 | 分类号: | C07D207/277;C07D401/04;C07D401/12;C07D403/04;C07D407/04;C07D403/12;C07D407/12;C07D409/04;C07D413/12;C07D417/12;A01N43/36;A01N43/48;A01N43/40 |
| 代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 邰红 |
| 地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 吡咯烷酮 除草剂 | ||
1.一种式1的化合物或其盐,
其中
Q1为苯环或萘环环系,每个环或环系任选地被至多5个取代基取代,所述取代基独立地选自R7;或5元至6元杂环环或8元至10元杂芳族双环环系,每个环或环系包含选自碳原子和1至4个杂原子的环成员,所述杂原子独立地选自至多2个O、至多2个S、和至多4个N原子,其中至多3个碳环成员独立地选自C(=O)和C(=S),并且所述硫原子环成员独立地选自S(=O)u(=NR8)v,每个环或环系任选地被至多5个取代基取代,所述取代基独立地选自碳原子环成员上的R7,并且选自氮原子环成员上的R9;
Q2为苯环环系,每个环系任选地被至多5个取代基取代,所述取代基独立地选自R10;
Y1为O、S或NR12;且Y2为O;
R1为羟基、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;
R2和R3各自独立地为H或C1-C4烷基;
R4和R5各自独立地为H、卤素或C1-C4烷基;
R6为H、羟基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C3-C6炔基;
每个R7和R10独立地为卤素、氰基、硝基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷基磺酰基或-SF5;
每个R8独立地为H、氰基、C2-C3烷基羰基或C2-C3卤代烷基羰基;
R9为氰基、C1-C3烷基、C2-C3烯基、C2-C3炔基、C3-C6环烷基、C2-C3烷氧基烷基、C1-C3烷氧基、C2-C3烷基羰基、C2-C3烷氧基羰基、C2-C3烷基氨基烷基或C3-C4二烷基氨基烷基;
每个R12独立地为H;
并且
在每个S(=O)u(=NR8)v的实例中,每个u和v独立地为0、1或2,前提条件是u和v之和为0、1或2;
前提条件是
(a)式1的化合物不是N–1H–苯并三唑-1-基-2-氧代基-4-苯基-3-吡咯烷甲酰胺;
(b)当Q1包含与式1的其余部分直接键合的3-呋喃环或3-吡啶环时,则所述环被至少一个选自R7的取代基取代;
(c)当Q1为未取代的苯环,并且Q2包含与式1的其余部分直接键合的苯环时,则所述Q2环被R10取代,所述R10不是任选地在2–位取代的苯氧基或F、在4-位取代的氰基或–CF3,R5为H或卤素;
(d)当Q1为未取代的苯基,并且Q2包含与式1的其余部分直接键合的吡啶环时,则所述吡啶环被至少一个选自R10的取代基取代;
(e)当Q1为被4-苯基或4-苯氧基取代的苯环时,所述Q1环还被R7取代基取代;
(f)当Q1包含与式1的其余部分直接键合的苯环,并且相对于与式1的其余部分的键,所述环在两个邻位被R7取代时,则所述环为还独立地在至少一个另外的位置上被R7取代;
(g)当Q1是未取代的1-萘基时,则Q2不是2,3-二-氟苯基或2-CF3-苯基;
(h)Q2不是任选地被取代的1H-吡唑-5-基;并且
(i)当Q2包含与式1的其余部分直接键合的1H-吡唑-3-基环时,所述环在1-位被R11取代。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于FMC公司,未经FMC公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910742041.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种防止N甲基吡咯烷酮变色劣化的方法
- 下一篇:一种小分子荧光剂及其制备方法





