[发明专利]自分泌运动因子抑制剂化合物

摘要

本文描述了作为自分泌运动因子抑制剂的化合物，制备此类化合物的方法，包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗与自分泌运动因子活性相关的病况、疾病或病症的方法。

主权项

1.式(III)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物：其中，R¹为‑Cl、‑Br、‑CN或C₃‑C₆环烷基；R²为H、卤素、‑CN、‑NO₂、‑OH、‑OR⁹、‑SR⁹、‑S(＝O)R⁹、‑S(＝O)₂R⁹、‑S(＝O)₂N(R¹⁰)₂、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄氟烷基、C₁‑C₄氘代烷基或C₃‑C₆环烷基；R³为H、卤素、‑CN、‑OH、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄氟烷基、C₁‑C₄氘代烷基、C₁‑C₄烷氧基或C₁‑C₄氟烷氧基；W为CH、CF或N；每个R^A为H、卤素、‑CN、‑NO₂、‑OH、‑OR⁹、‑SR⁹、‑S(＝O)R⁹、‑S(＝O)₂R⁹、‑S(＝O)₂N(R¹⁰)₂、C₁‑C₆烷基或C₁‑C₆氟烷基；L¹为不存在、C₁‑C₆亚烷基或C₃‑C₆亚环烷基；Q为–CO₂H、–CO₂(C₁‑C₆烷基)、‑OH、‑CN、‑B(OH)₂、–C(＝O)NHSO₂R⁹、–C(＝O)N(R¹⁰)₂、‑SO₂NHC(＝O)R⁹、‑CN、四唑基、‑OP(＝O)(OH)₂、‑P(＝O)(OH)₂或羧酸生物电子等排体；环B为单环杂芳基；每个R^B独立地为H、卤素、‑CN、‑NO₂、‑OH、‑OR⁹、‑SR⁹、‑S(＝O)R⁹、‑S(＝O)₂R⁹、‑S(＝O)₂N(R¹⁰)₂、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆氟烷基、C₁‑C₆氘代烷基、C₁‑C₆杂烷基、取代或未取代的C₃‑C₁₀环烷基、取代或未取代的C₂‑C₁₀杂环烷基、取代或未取代的苯基、C₁‑C₄亚烷基‑(取代或未取代的苯基)、取代或未取代的单环杂芳基、C₁‑C₄亚烷基‑(取代或未取代的单环杂芳基)、取代或未取代的双环杂芳基，或C₁‑C₄亚烷基‑(取代或未取代的双环杂芳基)；n为0、1或2；R⁹为C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆氟烷基、C₁‑C₆氘代烷基、C₃‑C₆环烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的单环杂芳基，或取代或未取代的双环杂芳基；每个R¹⁰独立地为H、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆氟烷基、C₁‑C₆氘代烷基、C₃‑C₆环烷基、取代或未取代的苯基，或取代或未取代的单环杂芳基；或者连接至同一N原子的两个R¹⁰基团与它们所连接的N原子一起形成取代或未取代的杂环。