[发明专利](E)-N-{4-[3-氯-4-(2-吡啶甲氧基)苯胺基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基}-4-(二甲氨基)-2-丁烯酰胺马来酸盐及晶形在审
| 申请号： | 201910667051.2 | 申请日： | 2008-10-16 |
| 公开（公告）号： | CN110452221A | 公开（公告）日： | 2019-11-15 |
| 发明（设计）人： | 吕庆红;M·S·库;W·丘;G·K·奇尔;A·F·哈德菲尔德;M·米尔梅拉比 | 申请（专利权）人： | 惠氏有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;C07D401/14;C07C51/41;C07C57/145;A61K31/4709;A61P35/00 |
| 代理公司： | 11262 北京安信方达知识产权代理有限公司 | 代理人： | 贺淑东<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及(E)‑N‑{4‑[3‑氯‑4‑(2‑吡啶基甲氧基)苯胺基]‑3‑氰基‑7‑乙氧基‑6‑喹啉基}‑4‑(二甲基氨基)‑2‑丁烯酰胺的马来酸盐形式，制备结晶马来酸盐形式的方法，和有关的化合物，以及包含它们的药物组合物。所述马来酸盐可用于治疗癌、特别是受表皮生长因子受体家族激酶影响的那些癌。 | ||
| 搜索关键词： | 马来酸盐形式 表皮生长因子受体家族 吡啶基甲氧基 二甲基氨基 药物组合物 马来酸盐 激酶 苯胺基 乙氧基 喹啉基 丁烯 可用 氰基 酰胺 制备 治疗 | ||
【主权项】：
1.制备作为马来酸盐的(E)-N-{4-[3-氯-4-(2-吡啶基甲氧基)苯胺基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺的方法，包括以下步骤：将(E)-N-{4-[3-氯-4-(2-吡啶基甲氧基)苯胺基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺和马来酸在高温的水-醇溶液中混合。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于惠氏有限责任公司，未经惠氏有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910667051.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：肟衍生物及其在农业中的应用
- 下一篇：一种富马酸沃诺拉赞的制备方法
- 河豚毒素衍生物的制备和戒毒镇痛用途
- 用作抗血管发生剂的喹唑啉衍生物的马来酸盐
- (E)-N-{4-[3-氯-4-(2-吡啶基甲氧基)苯胺基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺的马来酸盐及其结晶形式
- 用作抗血管发生剂的喹唑啉衍生物的马来酸盐
- 凝血因子Xa抑制剂的结晶形式
- 厄洛替尼盐
- (E)-N-｛4-[3-氯-4-(2-吡啶甲氧基)苯胺基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基｝-4-(二甲氨基)-2-丁烯酰胺马来酸盐及晶形
- 一种阿法替尼双马来酸盐无定型态及其制备方法、制剂
- 替比培南匹伏酯结晶形式、包含其的组合物、制造方法和使用方法
- (E)-N-{4-[3-氯-4-(2-吡啶甲氧基)苯胺基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基}-4-(二甲氨基)-2-丁烯酰胺马来酸盐及晶形
