[发明专利]一种聚氨基酸配位纳米粒子及其制备方法和作为在声动力肿瘤治疗的药物的应用

摘要

本发明公开了一种聚氨基酸配位纳米粒子及其制备方法和作为在声动力肿瘤治疗的药物的应用。通过在γ‑聚谷氨酸(γ‑PGA)侧链上接枝两种小分子氨基酸，苯丙氨酸乙酯(phenylalanine ethyl ester，F)与组氨酸甲酯(histidine methyl ester，H)，合成γ‑PGA‑g‑F‑H(PFH)。以PFH为配体，与Fe2+/Fe3+进行配位反应的同时包裹疏水性阿霉素(doxorubicin，DOX)，形成粒径约为160nm的纳米粒子(PFH/Fe2+/Fe3+/DOX，PFHDF)。本方法操作简单、耗时短、耗材少、合成成本低，合成条件温和。本材料生物相容性好，在超声作用下，能够表现出声敏剂特性，产生大量活性氧，同时释放DOX，声动力‑化疗协同治疗效果显著，抑瘤率达到85％。

主权项

1.一种聚氨基酸配位纳米粒子的制备方法，其特征在于，聚谷氨酸接枝聚合物(γ‑PGA‑g‑F‑H，PFH)与FeSO₄溶液中的铁离子进行配位反应的同时包裹疏水性阿霉素分子(DOX)，离心去除上清，即得到聚氨基酸配位纳米粒子(PFH/Fe²⁺/Fe³⁺/DOX，PFHDF)。