[发明专利]一种聚氨基酸配位纳米粒子及其制备方法和作为在声动力肿瘤治疗的药物的应用

权利要求书

1.一种聚氨基酸配位纳米粒子的制备方法，其特征在于，聚谷氨酸接枝聚合物(γ-PGA-g-F-H，PFH)与FeSO₄溶液中的铁离子进行配位反应的同时包裹疏水性阿霉素分子(DOX)，离心去除上清，即得到聚氨基酸配位纳米粒子(PFH/Fe²⁺/Fe³⁺/DOX，PFHDF)；

PFH的制备方法包括如下步骤：

1)将0.1mmolγ-聚谷氨酸(γ-PGA)溶解在50mM，2mL NaHCO₃溶液中；

2)在冰浴条件下，向上述溶液中依次加入0.1mmol N-(3-二甲氨基丙基)-N-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和0.1mmol N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)，反应10min；

3)向上述溶液中依次加入0.1mmol苯丙氨酸乙酯(phenylalanine ethyl ester，F)与0.2mmol组氨酸甲酯(histidine methyl ester，H)，冰浴条件下反应1h；1h之后撤除冰浴，室温条件下，反应12h后合成PFH聚谷氨酸接枝聚合物；

PFHDF制备方法包括如下步骤：

1)将FeSO₄·7H₂O溶解在900μL二甲基亚砜 中(DMSO)，配制成8mM的FeSO₄溶液；

2)将PFH溶解在100μL DMSO中，配制成5mg/mL的溶液，加入到上述FeSO₄溶液中，随后加入25μL，10mg/mL的疏水性DOX溶液，室温条件下，反应24h；

3)离心去除上清，超声条件下水洗后得到PFHDF。

2.根据权利要求1所述的聚氨基酸配位纳米粒子的制备方法，所述的超声是在水相中进行；所述的超声功率为300W；所述的离心的转速为14000rpm，离心时间为5min。

3.用于声动力-化疗协同治疗肿瘤的药物，其特征在于，包括由权利要求1～2任一项所述的制备方法制得的聚氨基酸配位纳米粒子。