[发明专利]一种基于激光共聚焦显微镜的癌症标志物成像方法有效
| 申请号： | 201910565325.7 | 申请日： | 2019-06-27 |
| 公开（公告）号： | CN110261359B | 公开（公告）日： | 2022-01-28 |
| 发明（设计）人： | 朱丽娜;刘芸;乔亮;刘宝红 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人： | 张磊 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于激光共聚焦显微镜的癌症标志物成像方法。该方法是由核酸适配体特异性地识别癌症标志物，在结合量子点后，可以用于成像的研究。利用这种方法，以循环肿瘤细胞表面的上皮细胞黏附分子为目标物，实现了激光共聚焦显微镜下的成像。这种方法快速，灵敏，特异性优良，成像清晰准确，是一种具有潜在应用前景的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 激光 聚焦 显微镜 癌症 标志 成像 方法 | ||
【主权项】：
1.一种基于激光共聚焦显微镜的癌症标志物成像方法，其特征在于：具体步骤如下：（1）在核酸适配体序列的末端修饰生物素，得到核酸适配体‑生物素（aptamer‑biotin）；（2）在量子点CdSe上修饰链霉亲和素（SA），得到QDs‑SA；（3）在清洗干净的ITO玻璃上修饰13nm的纳米金颗粒，滴加核酸适体，室温孵育14小时，再加入巯基乙醇封闭30分钟，最后加入癌症标志物，每一步结合后均用缓冲溶液（50mM Tris‑HCl）清洗，氮气吹干；（4）向步骤（3）的基底中加入步骤（1）得到的aptamer‑biotin，室温孵育1小时，用缓冲溶液（50mM Tris‑HCl）清洗，氮气吹干；（5）向步骤（4）中加入步骤（2）得到的QDs‑SA，室温孵育1小时，用缓冲溶液（50mM Tris‑HCl）清洗，氮气吹干；（6）在激光共聚焦显微镜下，设置波长458nm激发，在500‑600nm范围内采集图像数据。
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