[发明专利]一种2,4,6,-三氯-5-甲氧基嘧啶的合成方法有效
申请号: | 201910551014.5 | 申请日: | 2019-06-24 |
公开(公告)号: | CN110294715B | 公开(公告)日: | 2022-05-13 |
发明(设计)人: | 王小波 | 申请(专利权)人: | 南京普锐达医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D239/34 | 分类号: | C07D239/34 |
代理公司: | 南京众联专利代理有限公司 32206 | 代理人: | 谢振龙 |
地址: | 210000 江苏省南京市六*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种2,4,6,‑三氯‑5‑甲氧基嘧啶的合成方法,第一步,将2,4,6‑三羟基‑5‑甲氧基嘧啶,三氯氧磷和有机碱按重量比1:5‑10:0.33‑0.7混合并在25‑100℃下进行氯化反应2‑5小时,第二步,反应完成后,将混合物冷却后减压浓缩除去多余的三氯氧磷,加水淬灭后再用有机溶剂萃取,干燥,浓缩后得到产物。本发明的方法不仅提高了收率,缩短了时间,操作简单,简化了后处理工序,节约成本,适合推广。 | ||
搜索关键词: | 一种 甲氧基 嘧啶 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种2,4,6,‑三氯‑5‑甲氧基嘧啶的合成方法,其特征在于:包括如下步骤:第一步,将2,4,6‑三羟基‑5‑甲氧基嘧啶,三氯氧磷和有机碱按重量比1:5‑10:0.33‑0.7混合并在25‑100℃下进行氯化反应2‑5小时,第二步,反应完成后,将混合物冷却后减压浓缩除去多余的三氯氧磷,加水淬灭后再用有机溶剂萃取,干燥,浓缩后得到产物;反应式为:![]()
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