[发明专利]药物化合物在审

专利信息
申请号: 201910548412.1 申请日: 2015-02-09
公开(公告)号: CN110141570A 公开(公告)日: 2019-08-20
发明(设计)人: R·G·博伊尔;D·W·沃克;R·J·博伊斯;S·彼得森;F·法劳兹;C·H·沃 申请(专利权)人: 西雅图遗传学公司
主分类号: A61K31/497 分类号: A61K31/497;A61K31/5377;A61P35/00;A61P35/02;C07D403/12;C07D401/14;C07D403/14;C07D405/14;C07D413/14
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 陈文平;黄海波
地址: 美国华*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及抑制或调节Chk‑1激酶活性的化合物。本发明还提供含有所述化合物的药物组合物及所述化合物的治疗用途。
搜索关键词: 药物化合物 药物组合物 激酶活性 治疗
【主权项】:
1.式(0)的化合物或其药学上可接受盐、或互变异构体在制备用于治疗癌症的药物中的用途:其中:T1为N;T2为N;R1选自氢、氟、和C1‑4烃氧基;R2选自氢、氟、和C1‑4烃氧基;R3选自氢、甲基、和氟;M1为基团R4,选自氢、氟、和氯;M2为–A‑R7部分;R5选自氢、氰基、和羧基;R6为氢;A选自:(i)键;(ii)(CRpRq)x,其中Rp和Rq为氢,且x为1;(iii)氧原子;(iv)基团NRr,其中Rr为氢或甲基;和(v)长度为2至10个链成员的饱和链,含有至少一个碳原子链成员、一个选自氮和氧的杂原子链成员、和任选地一个或多个其它碳原子链成员;所述饱和链任选地被一个或多个选自=O、C1‑4烃基、氟C1‑4烃基和氟的取代基取代;R7为基团Cyc1,其中Cyc1为3至8个环成员的C3‑8碳环非芳族基团、或其中1至2个环成员选自O和N的4至7个环成员的杂环非芳族基团,所述碳环非芳族基团或杂环非芳族基团任选地被0至2个取代基R8取代;R8选自:·卤素;和·基团Ra‑Rb;Ra为键、O、或CO;和Rb选自:·氢;·环丙基;·无环C1‑4烷基基团,任选地被1个或2个选自下述的取代基取代:羟基、甲氧基、氧代、羧基、氨基、甲基氨基和二甲基氨基。
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