[发明专利]一种检测半胱氨酸的方法在审
| 申请号： | 201910537235.7 | 申请日： | 2019-06-20 |
| 公开（公告）号： | CN110186858A | 公开（公告）日： | 2019-08-30 |
| 发明（设计）人： | 姜翠凤;莫贵和;包帅;曹志鹏;包钰江 | 申请（专利权）人： | 盐城工学院 |
| 主分类号： | G01N21/31 | 分类号： | G01N21/31 |
| 代理公司： | 南京业腾知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32321 | 代理人： | 李静 |
| 地址： | 224051 江苏省盐城市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种检测半胱氨酸的方法，将金纳米三角片溶液与一系列不同浓度的半胱氨酸溶液混合，然后加入pH3.5‑5.5的醋酸‑醋酸钠缓冲溶液、TMB溶液和双氧水,在10‑50℃培育5‑30min后，检测在652nm处的吸收值，建立半胱氨酸浓度‑吸收值标准曲线；然后将金纳米三角片溶液与待测样混合，加入pH3.5‑5.5的醋酸‑醋酸钠缓冲溶液、TMB溶液和双氧水,在10‑50℃培育5‑30min后，检测在652nm处的吸收值，并与半胱氨酸浓度‑吸收值标准曲线比对，得到待测样中的半胱氨酸浓度。该方法无需对样品进行修饰，检测过程简便、快捷，且选择性高，适用于血清等生物样品中半胱氨酸浓度的检测。 | ||
| 搜索关键词： | 半胱氨酸 双氧水 醋酸钠缓冲溶液 醋酸 检测 标准曲线 吸收 三角片 种检测 测样 溶液混合 生物样品 血清 比对 修饰 培育 | ||
【主权项】：
1.一种检测半胱氨酸的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将金纳米三角片溶液与一系列不同浓度的半胱氨酸溶液混合，然后加入pH为3.5‑5.5的醋酸‑醋酸钠缓冲溶液、3,3',5,5'‑四甲基联苯胺溶液和双氧水,将所得混合体系在10‑50℃培育5‑30min后，用紫外分光光谱仪检测在652nm处的吸收值，建立半胱氨酸浓度‑吸收值标准曲线；(2)将金纳米三角片溶液与待测样品混合，然后加入pH为3.5‑5.5的醋酸‑醋酸钠缓冲溶液、3,3',5,5'‑四甲基联苯胺溶液和双氧水,将所得混合体系在10‑50℃培育5‑30min后，用紫外分光光谱仪检测在652nm处的吸收值，并与步骤(1)中的半胱氨酸浓度‑吸收值标准曲线比对，从而得到待测样品中的半胱氨酸浓度。
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