[发明专利]含有二氮杂环片段的苯并噻嗪-4-酮类化合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201910512836.2 申请日: 2019-06-14
公开(公告)号: CN110204546A 公开(公告)日: 2019-09-06
发明(设计)人: 刘明亮;汪阿鹏;吕凯;陶泽宇;马超;韩冰;马西灿;王奥雨;许世捷 申请(专利权)人: 中国医学科学院医药生物技术研究所
主分类号: C07D471/10 分类号: C07D471/10;C07D487/10;C07D487/04;C07D471/04;A61P31/06;A61K31/5415
代理公司: 北京华科联合专利事务所(普通合伙) 11130 代理人: 王为;孟旭
地址: 100050*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及式(I)和式(II)所示的苯并噻嗪‑4‑酮类化合物,其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗结核药物组合物。更具体地讲,本发明涉及一类6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮类化合物,其2‑位取代基为含有二个氮原子的杂环片段,其中Ar代表芳香基。
搜索关键词: 酮类化合物 式( I ) 苯并噻嗪 制备 抗结核药物 三氟甲基 医药用途 氮原子 氮杂环 芳香基 硝基 杂环 噻嗪
【主权项】:
1.苯并噻嗪‑4‑酮类化合物,其特征在于,该化合物的结构如式(I)、式(II)所示,其中:m、n、o和p代表0或1,其中m、n、o和p是相同的,或者是不相同的;R代表CH2CN或具有C1‑C6直链、支链或环状的烷基;Ar代表苯基、吡啶基、萘基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡唑基、咪唑基、呋喃基或噻吩基,并且任选地,其中0‑3个氢原子被W基团取代;W选自具有C1‑C4的烷基、卤素、OCH3、CF3、OCF3、NO2或CN。
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