[发明专利]一种杜仲提取物中7个入血成分的浓度测定方法在审
申请号: | 201910386959.6 | 申请日: | 2019-05-10 |
公开(公告)号: | CN110057938A | 公开(公告)日: | 2019-07-26 |
发明(设计)人: | 巩仔鹏;张楠;吴林霖;李月婷;王广成;李梅;胡贺佳;肖红琴;陈思颖;郑林;王爱民;黄勇;王永林;刘丽娜 | 申请(专利权)人: | 贵州医科大学 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06 |
代理公司: | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人: | 刘楠;朱法恒 |
地址: | 550001 贵州*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | 本发明公开一种杜仲提取物中7个入血成分的浓度测定方法,首先用京尼平苷酸、原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷和松脂醇单葡萄糖苷配制标准对照液;用葛根素配置内标溶液;然后采用HPLC‑ESI‑MS/MS分析方法,建立同时测定大鼠血浆中杜仲提取物中7个成分的浓度的分析方法;结果表明,本发明的测定方法具有线性范围广、灵敏度高、定量限低的优点,能够准确可靠的同时测定给自发性高血压大鼠灌胃给予杜仲提取物后的15个不同时间点所得大鼠血浆中杜仲提取物中的7个成分的浓度,可以为研究杜仲提取物中7个成分的药代动力学特征提供技术支撑。 | ||
搜索关键词: | 杜仲提取物 浓度测定 大鼠 血浆 松脂醇单葡萄糖苷 松脂醇二葡萄糖苷 自发性高血压大鼠 京尼平苷酸 药代动力学 标准对照 技术支撑 内标溶液 新绿原酸 隐绿原酸 原儿茶酸 灵敏度 葛根素 绿原酸 时间点 灌胃 配制 分析 配置 研究 | ||
【主权项】:
1.一种杜仲提取物中7个入血成分的浓度测定方法,其特征在于包括以下步骤:步骤(1):用京尼平苷酸、原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷和松脂醇单葡萄糖苷配制7个成分的标准对照液,用葛根素配制内标溶液,然后建立血浆样品的处理方法,并采用高液相色谱‑电喷雾‑串联质谱HPLC‑ESI‑MS/MS联用仪对7个成分的色谱条件和质谱条件进行优化,确定7个成分优化的色谱条件如下:色谱柱:Waters BEH C18,2.1mm×100mm,1.7μm,保护柱:Waters Van Guard BEH C18,2.1mm×5mm,1.7μm,流速:0.30mL·min‑1,柱温:40℃,流动相:0.1%甲酸水A,0.1%甲酸乙腈B,梯度洗脱,进样体积为1μL,并且确定7个成分优化的质谱条件;步骤(2):建立同时测定杜仲提取物中7个入血成分的浓度的HPLC‑ESI‑MS/MS方法,并对该方法进行验证,包括专属性考察、标准曲线的制备、准确度和精密度、提取回收率、基质效应以及稳定性考察;最后,将上述方法用于测定模型大鼠以一定剂量灌胃杜仲提取物后15个不同时间点所得血浆中的7个入血成分的浓度。
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