[发明专利]一种稻瘟菌生物钟控制基因MoCCG4的重组载体和表达方法在审
| 申请号： | 201910358657.8 | 申请日： | 2019-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN110042116A | 公开（公告）日： | 2019-07-23 |
| 发明（设计）人： | 谢鑫;李向阳;蒋君梅;王勇;任明见;孙涛 | 申请（专利权）人： | 贵州大学 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12N15/31;C12P21/02 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人： | 张行超 |
| 地址： | 550025 贵州省贵*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种稻瘟菌生物钟控制基因MoCCG4的重组载体，本发明还公开一种稻瘟菌生物钟控制基因MoCCG4的表达方法。本发明构建了稻瘟菌生物钟控制基因MoCCG4的原核表达载体，并且针对蛋白表达条件进行一系列的优化，最终得到MoCCG4可溶性蛋白，其结果为进一步研究蛋白晶体结构和生物学特性奠定基础，为设计针对MoCCG4为靶标的农药研制提供思路，进而为稻瘟病的防治提供依据。 | ||
| 搜索关键词： | 生物钟 控制基因 种稻 重组载体 原核表达载体 稻瘟病 可溶性蛋白 生物学特性 蛋白表达 蛋白晶体 稻瘟菌 构建 农药 防治 优化 研究 | ||
【主权项】：
1.一种稻瘟菌生物钟控制基因MoCCG4的重组载体，其特征在于，所述重组载体的制备方法如下：提取稻瘟菌的RNA，并反转录出cDNA；以cDNA为模板扩增MoCCG4基因；将MoCCG4扩增产物经BamHI和NotI双酶切后，通过DNA连接酶插入到经同样双酶切的pET‑28a表达载体中，得到重组质粒pET‑28a‑MoCCG4。
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