[发明专利]一种高纬度地区马铃薯原原种繁育方法

摘要

本发明一种高纬度地区马铃薯原原种繁育方法，其特征在于，包括以下步骤：茎尖脱毒组织获得，病毒检测，脱毒试管苗快速繁殖，网棚起垄生产原原种。本发明的有益效果在于：相比常规无土栽培繁育技术，本发明可以直接在大田起垄扣上网棚繁育原原种，不需要购买基质及固定设备，生产资料成本低、繁育方式简单易行；本发明可以实现田间机械化作业，极大地降低了人工成本，效率得到极大提高；本发明的单株脱毒苗和单位面积的原原种产量高；本发明的方法从源头上解决了马铃薯“退化”的问题，实现了高纬度地区马铃薯原原种的繁育，在推动高纬度地区马铃薯脱毒种薯的工厂化繁育进程和马铃薯产业的健康持续发展中可发挥重要作用。

主权项

1.一种高纬度地区马铃薯原原种繁育方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)茎尖脱毒组织获得：在田间根据植株长势，选择高纬度地区马铃薯的健康单株；之后将所述健康单株的薯块在36℃条件下进行催芽4～6周，待所述薯块催芽萌发至芽长1.0～2.0cm时，剥离所述芽直到只保留一个叶原基生长点，且所述叶原基生长点大小为0.1～0.3mm；之后将所述叶原基生长点切下，置于装有基本培养基的1号培养瓶中，封严所述1号培养瓶的瓶口放于培养室内培养，直至长出小植株；(2)病毒检测：采用RT‑PCR法对步骤(1)中制备的所述小植株进行病毒检测，筛选得到不含病毒的小植株，称为脱毒小植株；(3)脱毒试管苗快速繁殖：将所述脱毒小植株在无菌条件下按茎节切段，获得茎节段；之后将所述茎节段置于装有快速繁殖培养基的2号培养瓶内，在23～25℃、光照强度3000Lx、光照时间16h/d条件下培养15～20d，获得具备移栽条件的试管苗；所述快速繁殖培养基的成分组成是Ms大量元素、微量元素、铁盐、20g/L蔗糖或白糖，pH值5.8，不含有机物和植物激素；每个所述2号培养瓶内培养15～30个所述茎节段；(4)网棚起垄生产原原种：移栽前5～7d，将培养试管苗的所述2号培养瓶瓶盖打开，置于培养室内进行炼苗；之后移栽至整理好的苗床上培养10～15d，之后将其假植于育苗钵里培养10～15d，得到假植苗；之后根据所述假植苗的长势，及时移栽定植于整理好的大棚内，进行微喷灌溉，扣上防虫网，并在生长过程中进行3～4次中耕培土、2～3次人工除草、及时灌溉、病害防治；成熟后进行机械杀秧和收获，之后进行包装贮藏。