[发明专利]一种α-胺基膦氧类化合物的制备方法

摘要

本发明属于有机合成领域，具体公开了一种α‑胺基膦氧类化合物的制备方法，制备步骤为：将伯胺、二芳基磷氧化合物、醚和催化剂（2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物）按一定比例加入到反应瓶中，反应混合物加热到25‑80℃，反应12小时。反应完成后，进行萃取处理、浓缩处理,用柱层析分离提纯处理得到α‑胺基膦氧类化合物。该方法具有反应条件温和、操作简便、原料和催化剂便宜易得、底物范围广和官能团兼容性好等优点，具有较高的实际应用价值。

主权项

1.一种制备α‑胺基膦氧类化合物的方法，其特征在于，采用以下步骤：将反应原料伯胺（通式I）、二芳基磷氧化合物（通式II）、醚（通式III）和催化剂2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物（TEMPO）混合，加热至25‑80℃反应，反应完成后，加水、萃取、干燥、进行浓缩处理和提纯处理得到α‑胺基膦氧类化合物（通式IV）；反应通式如下所示：其中通式I为任意取代的芳胺、杂芳胺、环烷基胺、1‑8碳直链烷基胺；通式II为任意取代的芳基磷氧化合物；通式III为任意取代的链状醚和环状醚。