[发明专利]一种快速检测基因编辑有效性的方法在审
| 申请号： | 201910154063.5 | 申请日： | 2019-03-01 |
| 公开（公告）号： | CN109852635A | 公开（公告）日： | 2019-06-07 |
| 发明（设计）人： | 蒋洪新;李绣坤;许旭 | 申请（专利权）人： | 安徽华明太合生物工程有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/82 | 分类号： | C12N15/82;C12Q1/6895 |
| 代理公司： | 上海光华专利事务所(普通合伙) 31219 | 代理人： | 周建军 |
| 地址： | 230000 安徽省合肥市巢湖经济开*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明提供一种快速检测基因编辑有效性的方法，包括将gRNA转入载体中，再将该载体转入受体菌中，将所得的受体菌转入待检测植物的器官中，培育，然后提取所述器官上被处理部位的细胞基因组DNA，检测靶标基因的表达情况，实现对gRNA剪切效率的快速评估。本发明通过在马铃薯叶片中瞬时表达基因编辑的系统来检测其对靶标基因的剪切效率，涉及的DNA提取方法简单、高效、便宜，实现对靶标基因的成功敲除。 | ||
| 搜索关键词： | 靶标基因 剪切效率 快速检测 受体菌 转入 基因 检测 器官 马铃薯叶片 细胞基因组 快速评估 瞬时表达 敲除 培育 成功 | ||
【主权项】：
1.一种快速检测基因编辑有效性的方法，其特征在于，包括：将gRNA转入载体中，再将该载体转入受体菌中，将所得的受体菌转入待检测植物的器官中，培育，然后提取所述器官上被处理部位的细胞基因组DNA，检测靶标基因的表达情况，实现对gRNA剪切效率的快速评估。
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