[发明专利]一种吡拉西坦共晶及其制备方法在审
| 申请号： | 201910071056.9 | 申请日： | 2019-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN109796393A | 公开（公告）日： | 2019-05-24 |
| 发明（设计）人： | 陈晓春;朱丽 | 申请（专利权）人： | 云南开放大学 |
| 主分类号： | C07D207/27 | 分类号： | C07D207/27;C07C51/43;C07C65/03 |
| 代理公司： | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人： | 汤东凤 |
| 地址： | 650221 *** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： |
本发明涉及药物材料领域，公开了一种吡拉西坦共晶，选用吡拉西坦和龙胆酸合成共晶，分子式为C6H10N2O2·C7H6O4，分子量为296，其晶体结构是龙胆酸与羧基相邻的酚羟基的O原子作为氢键接受体，吡拉西坦氨基上的N原子作为氢键给予体形成分子间双键；龙胆酸羧基上的双键O原子作为氢键接受体，相邻酚羟基上的O原子作为氢键给予体形成分子内氢键，共同构成共晶的基本单元；晶体为c2/c，单斜晶系，晶胞参数为 |
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| 搜索关键词： | 吡拉西坦 共晶 氢键 酚羟基 接受体 龙胆酸 双键 羧基 氨基 分子内氢键 单斜晶系 基本单元 晶胞参数 晶体结构 药物材料 药物共晶 溶出度 原料药 胆酸 制备 合成 | ||
【主权项】：
1.一种吡拉西坦共晶，其特征在于，选用吡拉西坦和龙胆酸作为共晶的成分制成吡拉西坦‑龙胆酸共晶，其分子式为C6H10N2O2·C7H6O4，分子量为296，其晶体结构是龙胆酸与羧基相邻的酚羟基的O原子作为氢键接受体，吡拉西坦氨基上的N原子作为氢键给予体形成分子间双键；龙胆酸羧基上的双键O原子作为氢键接受体，相邻酚羟基上的O原子作为氢键给予体形成分子内氢键，共同构成吡拉西坦‑龙胆酸共晶的基本单元；晶体为c2/c，单斜晶系，晶胞参数为![]()
α＝γ＝90°，β＝101.09°，![]()
Z＝8。
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