[发明专利]一种基于生物素量子点探针的C反应蛋白超敏检测方法有效

专利信息
申请号: 201910020134.2 申请日: 2019-01-09
公开(公告)号: CN109633174B 公开(公告)日: 2022-04-26
发明(设计)人: 刘丹;马碧书;刘佳;姜雨薇;李贞;张云娇;罗佳;徐天凯;张明 申请(专利权)人: 昆明医科大学海源学院
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68
代理公司: 昆明金科智诚知识产权代理事务所(普通合伙) 53216 代理人: 胡亚兰
地址: 650106 云南*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 一种基于生物素量子点探针的C反应蛋白超敏检测。1、分别在盛有包被好抗‑CRP固相单抗的膜芯片基底的西林瓶中,各自加入2mL含有不同浓度的CRP溶液,37℃孵育1h后用浓度为0.01mol/L,pH=7.4的PBS冲洗三遍;2、分别加入2mL含有0.01mg/mL链霉亲和素和抗CRP单抗耦合的QDs探针受体蛋白的PBS溶液,37℃孵育30min后用浓度为0.01mol/L,pH=7.4的PBS冲洗三遍;3、加入2mL 1:2000倍稀释的生物素化荧光QDs,37℃下孵育20min后用浓度为0.01mol/L,pH=7.4的PBS冲洗三遍,氮气快速吹干纤维素膜基底后用紫外,可见光分光光度计测量荧光强度。
搜索关键词: 一种 基于 生物素 量子 探针 反应 蛋白 检测 方法
【主权项】:
1.一种基于生物素量子点探针的C反应蛋白超敏检测方法,其特征在于,所述C反应蛋白(C‑reactive protein,以下简称CRP),包括以下检测步骤:步骤一、分别在盛有包被好抗‑CRP固相单抗的膜芯片基底的西林瓶中,各自加入2mL含有10μg/mL、1μg/mL、100ng/mL、10ng/mL、1ng/mL、0.1ng/mL、0ng/mL的C反应蛋白溶液,37℃孵育1h后用浓度为0.01mol/L,pH=7.4的PBS冲洗三遍;步骤二、分别加入2mL含有0.01mg/mL链霉亲和素和抗CRP单抗耦合的QDs探针受体蛋白的PBS溶液,37℃孵育30min后用浓度为0.01mol/L,pH=7.4的PBS冲洗三遍;步骤三、加入2mL 1:2000倍稀释的生物素化荧光QDs,37℃下孵育20min后用浓度为0.01mol/L,pH=7.4的PBS冲洗三遍,氮气快速吹干纤维素基底膜后用紫外——可见光分光光度计测量其荧光强度。
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