[发明专利]检测冠状动脉硬化相关单核苷酸多态性位点的引物和方法

摘要

本发明提供了检测与冠状动脉粥样硬化显著相关的易感区域chr9p21单核苷酸多态性位点的引物和方法。检测的单核苷酸多态性位点是位于染色体9p21上的rs1333049、rs2383206、rs10757278、rs2383207、rs10757274。根据本发明染色体9p21上一系列SNP位点的突变情况，可以提供冠状动脉硬化临床预测、诊断和预后评估，并为患者提供个性化治疗策略以及风险预测，降低冠心病与心肌梗死的发病率。

主权项

1.一种检测冠状动脉硬化相关单核苷酸多态性位点的引物，其特征在于，包括有：rs1333049‑F 5’‑TGTAAAACGACGGCCAGTAGATCATACCCGAAGTAGAGCTG‑3’rs1333049‑R 5’‑AACAGCTATGACCATGTTGTCCAATTTACATTTCCTTCAC‑3rs2383206‑F 5’‑TGTAAAACGACGGCCAGTCAAGAGCCATGTCATTGAAAGAG‑3’rs2383206‑R 5’‑AACAGCTATGACCATGAGCCTAACTTTAAGCCACCAAG‑3rs10757278‑F 5’‑TGTAAAACGACGGCCAGTGGGCATTAAGAAAGGGATGG‑3’rs10757278‑R 5’‑AACAGCTATGACCATGGCTAGACTCCACGCTGTTCC‑3’rs2383207‑F 5’‑TGTAAAACGACGGCCAGTGGGGATTATTGGTGGTTTTCTA‑3’rs2383207‑R 5’‑AACAGCTATGACCATGTCATGGGGAGTACAGACTACCTT‑3rs10757274‑F 5’‑TGTAAAACGACGGCCAGTTCTTGTTGAATTGATCCCTTACC‑3’rs10757274‑R 5’‑AACAGCTATGACCATGTTTCCCAGATGCACTGTATTGTT‑3’，所述测序引物的核苷酸序列包括：M13‑F：TGTAAAACGACGGCCAGTM13‑R：AACAGCTATGACCATG。