[发明专利]用于鉴定和治疗适合长期抗-CCR5剂治疗的HIV-1感染患者亚群的筛选方法在审
| 申请号： | 201880070293.7 | 申请日： | 2018-09-18 |
| 公开（公告）号： | CN111886249A | 公开（公告）日： | 2020-11-03 |
| 发明（设计）人： | 保罗·马登;内德·布尔哈桑 | 申请（专利权）人： | 西托戴恩股份有限公司;保罗·马登;内德·布尔哈桑 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61P31/18;A61K39/00 |
| 代理公司： | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人： | 陈晓娜 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 具有使用HAART有效常规控制的病毒载量的特定R5病毒嗜性HIV‑1受试者，即，具有小于50个病毒拷贝/mL(50cp/mL)的受试者，对于使用抗‑CCR5剂例如PRO 140mAb的有效单一疗法治疗，可以比其他受试者基本上更敏感。在单一疗法期间，某些使用PRO 140单一疗法治疗的HIV‑1受试者可以在长期或无限的时间内具有实际上不可检测的病毒载量、≤1cp/mL的极低病毒载量计数、非常低或低水平或常规不可检测水平的病毒载量。从350mg至525mg或700mg的增加的抗‑CCR5剂例如PRO 140的剂量的量在单一疗法之前、期间可以有益地抑制受试者的病毒载量计数和/或维持有效的长期单一疗法，并且可以将确定受试者是否将阳性响应PRO 140单一疗法所需的时间缩短至小于八(8)周。本发明包括方案，方法和试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 鉴定 治疗 适合 长期 ccr5 hiv 感染 患者 筛选 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
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