[发明专利]核酸杂交检测

摘要

本文提供了用于进行均相核酸检测分析的方法和装置。该装置可以包括一对板，其中一个板包含(i)表面扩增表面；和(ii)靶标特异性核酸探针，其固定在所述扩增表面上并且特异性结合靶标核酸的一部分；第二板包括样品接触区域，该样品接触区域包含试剂储存位点，该试剂储存位点包含与靶标核酸的另一部分特异性结合的靶标特异性核酸检测剂。在一些实施方案中，可以在不从装置表面清洗未结合标记的情况下读取装置。

主权项

1.一种用于进行均相核酸检测分析的方法，包含：/n(a)获得包含第一板和第二板的QMAX装置，其中/n所述第一板和所述第二板各自包含用于接触含有一种或多种靶/n标核酸的样品的样品接触区域；/n所述第一板在其样品接触区域上包含结合位点，所述结合位点包含：/n(i)表面扩增表面；以及/n(ii)靶标特异性核酸探针，其被固定在所述扩增表面上并且特异性结合所述靶标核酸的一部分；以及/n所述第二板包含样品接触区域，所述样品接触区域包含/n试剂储存位点，所述试剂储存位点包含与所述靶标核酸的另一部分特异性结合的靶标特异性核酸检测剂；(b)当所述板处于开放构造时，将所述样品沉积在所述板中的一个或两个上；/n(c)将所述板闭合成闭合构造；以及。/n(d)，在(c)之后，当所述板仍然处于所述闭合构造并且没有任何清洗步骤时，通过读取装置读取所述样品接触区域以产生信号图像来检测所述靶标核酸；/n其中：配置(i)所述闭合构造中的样品的厚度，(ii)所述闭合构造中的样品中溶解的标记的浓度，以及(iii)邻近依赖性扩增表面的扩增因子，使得通过靶标核酸间接结合至核酸探针的标记在不洗掉未结合至所述表面扩增表面的任何生物材料或标记的情况下是可见的；/n其中所述构造之一是开放构造，其中所述两个板的内表面之间的平均间距是至少200μm；以及/n其中所述构造中的另一个是闭合构造，其中所述样品的至少一部分在所述两个板之间并且所述板的内表面之间的平均间距小于200μm。/n