[发明专利]全氟烷基碳卤键的活化方法及合成吡啶衍生物的方法有效
| 申请号： | 201811635933.2 | 申请日： | 2018-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN109503468B | 公开（公告）日： | 2020-12-25 |
| 发明（设计）人： | 黎书华;曹佳;王国强;高留州 | 申请（专利权）人： | 南京大学 |
| 主分类号： | C07D213/26 | 分类号： | C07D213/26;C07D405/06;C07D401/06;C07D213/30;C07J43/00 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 王艳丽 |
| 地址： | 210008 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本申请公开了一种全氟烷基碳卤键的活化方法及合成吡啶衍生物的方法。将4‑氰基吡啶和联硼酸频哪醇酯反应生成的活性吡啶‑硼自由基，用于催化全氟烷基卤化物的碳卤键均裂形成全氟烷基自由基。以联硼酸频哪醇酯、全氟烷基碘化物(或溴化物)，4‑氰基吡啶和烯烃为起始物，反应得到烯烃的全氟烷基和吡啶双官能团化吡啶衍生化产物。本发明提供能够将全氟烷基和吡啶两个重要基团同时引入烯烃，用于吡啶类衍生物的合成，具有开发可用于工业合成吡啶类化合物新方法的价值。 | ||
| 搜索关键词： | 烷基 碳卤键 活化 方法 合成 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种全氟烷基碳卤键的活化方法，其特征在于，包括：将4‑氰基吡啶和联硼酸频哪醇酯反应生成的活性吡啶‑硼自由基，用于催化全氟烷基卤化物的碳卤键均裂形成全氟烷基碳自由基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京大学，未经南京大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201811635933.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
