[发明专利]人CD26的免疫组化检测试剂盒及其临床应用有效
| 申请号： | 201811623085.3 | 申请日： | 2018-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN109709337B | 公开（公告）日： | 2021-09-14 |
| 发明（设计）人： | 马永;徐银妹;赵利利 | 申请（专利权）人： | 江苏众红生物工程创药研究院有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 213125 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种人CD26的免疫组化检测试剂盒及其临床应用，属于体外诊断领域。本发明公开的免疫组化检测试剂盒采用一种全新抗人CD26抗体，其重链可变区含有以下的互补决定区：氨基酸序列分别如SEQ ID NO：1、2、3所示的HCDR1、HCDR2、HCDR3；以及其轻链可变区序列含有以下的互补决定区：分别如SEQ ID NO：4、5、6所示的LCDR1、LCDR2、LCDR3。本发明采用的抗人CD26抗体特异性等相关检测性能可满足免疫组化试剂盒的性能要求，可以是鼠源抗体也可以是重组表达的嵌合人源抗体便于大量生产，其中重组表达的嵌合人源抗体减少人抗鼠抗体反应，减少非特异性吸附，也可满足大规模临床应用的需求。在应用CD26靶点药物时，伴随使用本发明的免疫组化试剂盒，可达到精准治疗的效果。 | ||
| 搜索关键词： | cd26 免疫 检测 试剂盒 及其 临床 应用 | ||
【主权项】：
1.一种用于检测人肿瘤组织中的CD26蛋白表达的免疫组化试剂盒，包括抗人CD26抗体、同型对照阴性抗体、抗体稀释液和监控染色质量的质控片，其特征在于，所述抗人CD26抗体，其重链可变区含有以下的互补决定区：氨基酸序列如序列SEQ ID NO：1所示的HCDR1、如序列SEQ ID NO：2所示的HCDR2和如序列SEQ ID NO：3所示的HCDR3；以及其轻链可变区序列含有以下的互补决定区：氨基酸序列如序列SEQ ID NO：4所示的LCDR1、如序列SEQ ID NO：5所示的LCDR2和如序列SEQ ID NO：6所示的LCDR3。
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