[发明专利]一种检测马兜铃酸A荧光传感器的制备方法

摘要

本发明公开了一种检测马兜铃酸A荧光传感器的制备方法，该方法首先合成碳量子点(CQDs)，然后合成卵白蛋白稳定的金纳米簇(OVA@AuNCs)，将碳量子点和卵白蛋白稳定的金纳米簇分别用超纯水溶解后，混合均匀，即制得检测马兜铃酸A荧光传感器；检测时，以碳量子点为主体，利用OVA@AuNCs增强碳量子点的荧光，然后通过加入马兜铃酸A将CQDs‑OVA@AuNCs的荧光猝灭；以CQDs‑OVA@AuNCs作为荧光传感平台，利用荧光猝灭的方式来定量检测马兜铃酸A；本发明方法克服了现有检测马兜铃酸A的技术方法过于复杂、检测速度慢及对马兜铃酸A识别性较低的缺陷；本发明方法简单、方便、快速、可控性高、高效，适于工业化生产及具有广阔的市场应用前景。

主权项

1.一种检测马兜铃酸A荧光传感器的制备方法，其特征在于，步骤如下：(1)将活性炭与混酸混合后，置于80‑90℃下回流反应，冷却至室温，在反应产物中添加混酸体积2‑3倍的水，然后用氢氧化钠调节pH至12‑14后放入水热反应釜中反应13‑15小时，再调节pH至中性，最后将中性产物用超纯水透析2‑3天，将透析袋内产物干燥后得到碳量子点，其中活性炭与混酸的质量体积比mg:mL为8‑12:1；(2)在浓度为8‑12mg/mL卵白蛋白液体中加入氯金酸溶液，超声5‑10min后搅拌15‑30min；用0.5‑1mol/L氢氧化钠调pH至12‑13；然后在30‑45℃水浴反应10‑12小时，反应产物干燥后得到卵白蛋白稳定的金纳米簇，其中卵白蛋白液体与氯金酸溶液的体积比为4‑6:1；(3)将碳量子点和卵白蛋白稳定的金纳米簇分别用超纯水溶解后，混合均匀，即制得检测马兜铃酸A荧光传感器，其中碳量子点和卵白蛋白稳定的金纳米簇的质量比为1300‑1500:1。