[发明专利]一种用于验证特定DNA片段拷贝数变异的引物设计方法、引物、试剂盒、方法和系统有效
| 申请号： | 201811492690.1 | 申请日： | 2018-12-07 |
| 公开（公告）号： | CN109337973B | 公开（公告）日： | 2022-06-14 |
| 发明（设计）人： | 刘洪洲;喻长顺;熊见见;赵薇薇;于世辉 | 申请（专利权）人： | 广州金域医学检验中心有限公司;广州金域医学检验集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12Q1/6869;C12N15/11 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 郝传鑫;刘飞 |
| 地址： | 510000 广东省广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种用于验证特定DNA片段拷贝数变异的引物设计方法，本发明还提供了一种用于验证特定DNA片段拷贝数变异的引物、方法和系统，相比现有技术，本发明引物设计方法中设计引物的区域增加，不再局限于80bp至150bp，引物设计难度大大减小。本发明验证方法中测序结果非常直观，对缺失变异的判断比较方便。采用本发明的引物设计方法、验证引物、验证方法和验证系统可以避免同源性对验证的影响；采用本发明的验证方法和验证系统不仅可以确定CNV是否存在，还可以确定CNV与微小变异是否处于同一条染色体上。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 验证 特定 dna 片段 拷贝 变异 引物 设计 方法 试剂盒 系统 | ||
【主权项】：
1.一种用于验证特定DNA片段拷贝数变异的引物设计方法，其特征在于，所述引物设计方法包括以下步骤：针对已知存在杂合微小变异且可能存在杂合缺失拷贝数变异的待验证特定DNA片段，设计至少一对用于检测所述杂合微小变异的引物，其中设计的引物对中的一条引物位于微小变异的上游或者下游，另一条引物位于待验证缺失拷贝数变异区域，设计的引物对为用于验证特定DNA片段拷贝数变异的引物。
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