[发明专利]二聚体Vc1.1-dimer，RgIA-dimer和PeIA-dimer在审
| 申请号： | 201811402581.6 | 申请日： | 2018-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN109485712A | 公开（公告）日： | 2019-03-19 |
| 发明（设计）人： | 于日磊;梁家珍 | 申请（专利权）人： | 中国海洋大学 |
| 主分类号： | C07K14/435 | 分类号： | C07K14/435;A61P29/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京汇捷知识产权代理事务所(普通合伙) 11531 | 代理人： | 李宏伟 |
| 地址： | 266000 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了二聚体Vc1.1‑dimer，RgIA‑dimer和PeIA‑dimer，二聚体α‑芋螺毒素Vc1.1，RgIA和PeIA为多肽类化合物，通过设计一个含有两个炔基官能团的linker，并对野生型的多肽进行修饰，引入叠氮官能团，继而通过click反应从而合成Vc1.1‑dimer，RgIA‑dimer和PeIA‑dimer。本发明的有益效果是通过二聚体的方式提高α‑芋螺毒素对α9α10乙酰胆碱受体的活性与选择性，以便开发出新的用于治疗疼痛与肿瘤的多肽药物。 | ||
| 搜索关键词： | 二聚体 芋螺毒素 多肽 乙酰胆碱受体 叠氮官能团 炔基官能团 多肽药物 类化合物 野生型 修饰 合成 疼痛 肿瘤 引入 治疗 开发 | ||
【主权项】：
1.二聚体Vc1.1‑dimer，RgIA‑dimer和PeIA‑dimer，其特征在于：二聚体α‑芋螺毒素Vc1.1，RgIA和PeIA为多肽类化合物，通过设计一个含有两个炔基官能团的linker，并对野生型的a多肽进行修饰，引入叠氮官能团，继而通过click反应从而合成Vc1.1‑dimer，RgIA‑dimer和PeIA‑dimer。
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