[发明专利]用作蛋白质激酶调节剂的化合物及其应用有效

专利信息
申请号: 201811283367.3 申请日: 2018-10-31
公开(公告)号: CN109516999B 公开(公告)日: 2021-08-17
发明(设计)人: 吴豫生;职五斌;李敬亚;王新;吴世勇;梁阿朋;郭瑞云 申请(专利权)人: 郑州泰基鸿诺医药股份有限公司
主分类号: C07D498/18 分类号: C07D498/18;C07D498/22;C07D498/20;C07D513/18;A61K31/529;A61P35/00;A61P29/00;A61P25/00;A61P37/02;A61P35/02;A61P31/12;A61P3/00;A61P37/06
代理公司: 深圳市威世博知识产权代理事务所(普通合伙) 44280 代理人: 李庆波
地址: 450000 河南省*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明公开了一种式Ⅰ所示的化合物,其中的各符号如权利要求中所定义。本发明的式Ⅰ所示化合物对ALK、ROS1和/或TRK激酶具有良好的抑制活性,可用于制备抑制ALK、ROS1和/或TRK激酶的药物,用于治疗癌症、疼痛、神经疾病、自身免疫疾病或发炎。
搜索关键词: 用作 蛋白质 激酶 调节剂 化合物 及其 应用
【主权项】:
1.式Ⅰ所示的化合物,或其互变异构体,或其内消旋体、外消旋体及内消旋体和外消旋体的混合物,或其对映异构体、非对映异构体及对映异构体和非对映异构体的混合物,或其可药用的盐:式Ⅰ中:M1选自CR9或N;M2选自CR10或N;X1、X2和X3各自独立的选自O、S、NR11、S(O)或S(O)2;W选自C(O)、S(O)、C(S)或S(O)2;Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6和Z7各自独立的选自N、NH或CR11,且Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6和Z7中至少一个为N或NH;R1、R2、R9、R10和R11各自独立的选自H、氘、卤素、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基、氰基、氨基、烷氨基、酰基、酯基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、磺酰基、膦酰基、其中所述的烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷氨基、酰基、酯基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、磺酰基、膦酰基中的H可以被单取代或多取代,取代基选自氟、氯、溴、氨基、乙酰基、氰基、羧基、磺酰基、膦酰基、C1‐6的烷氧基、C1‐4的烷基、C3‐6的环烷基、氟代烷基、单氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、三氟乙氧基、氘代单氟甲氧基或氘代二氟甲氧基;R3、R4、R5、R6、R7和R8各自独立的选自H、氘、卤素、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基、氰基、氨基、烷氨基、酰基、酯基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、磺酰基、膦酰基、其中所述的烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷氨基、酰基、酯基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、磺酰基、膦酰基中的H可以被单取代或多取代,取代基选自氟、氯、溴、氨基、乙酰基、氰基、羧基、磺酰基、膦酰基、C1‐6的烷氧基、C1‐4的烷基、C3‐6的环烷基、氟代烷基、单氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、三氟乙氧基、氘代单氟甲氧基或氘代二氟甲氧基;R12和R13各自独立的选自烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、芳基或杂芳基;m为1或2;n为1或2。
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