[发明专利]一种黄牛IGF1R基因插入/缺失的检测方法及其应用有效
| 申请号： | 201811173459.6 | 申请日： | 2018-10-09 |
| 公开（公告）号： | CN109182539B | 公开（公告）日： | 2023-09-22 |
| 发明（设计）人： | 陈宏;马懿磊;曹修凯;程杰;黄永震;马云;雷初朝 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 范巍 |
| 地址： | 712100 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种黄牛IGF1R基因插入/缺失的检测方法及其应用。以包含IGF1R基因的待测全基因组DNA为模板，以参照牛全基因组设计的引物对P1为引物，通过PCR技术扩增IGF1R基因，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定IGF1R基因在AC_000178.1:g 8086838‑8086865位点存在不同的基因型。结果发现，IGF1R基因28‑bp插入/缺失的不同类型与晋南牛体斜长、胸围和体重等生长性状之间存在显著相关，提示IGF1R基因28‑bp插入/缺失的不同类型可作为提高黄牛生长发育性状的DNA标记。本发明有利于快速建立生长发育性状优良的黄牛遗传资源群体。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 黄牛 igf1r 基因 插入 缺失 检测 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种黄牛IGF1R基因插入/缺失的检测方法，其特征在于：包括以下步骤：以待测黄牛基因组DNA为模板，以引物对P1为引物，通过PCR扩增黄牛IGF1R基因部分片段；再对PCR扩增得到的片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛IGF1R基因28‑bp插入/缺失多态性位点的基因型；所述引物对P1为：上游引物：5’‑CGAAGTGGGACTTGAGGC‑3’；下游引物：5’‑AGACAACTGGGAGAAGGGAC‑3’。
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