[发明专利]一种双信号放大的生物传感器的组装方法及其应用有效
| 申请号： | 201811130463.4 | 申请日： | 2018-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN109459477B | 公开（公告）日： | 2020-09-15 |
| 发明（设计）人： | 渠凤丽;郭晓茜 | 申请（专利权）人： | 曲阜师范大学 |
| 主分类号： | G01N27/327 | 分类号： | G01N27/327;G01N27/30;G01N27/416;B82Y5/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人： | 蔡绍强 |
| 地址： | 273100 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种双信号放大的生物传感器的组装方法及其应用，属于纳米新材料领域，通过制备金纳米探针和组装夹心型生物传感器两步法，所得传感器应用与HER2检测中。本发明组织方法简单易操作，所得生物传感器能够增强光电信号；表面等离子体共振的AuNPs，产生自由电子的集体震荡，热电子直接从AuNPs转移到WS |
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| 搜索关键词： | 一种 信号 放大 生物 传感器 组装 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种双信号放大的生物传感器的组装方法，其特征在于，包括以下步骤：1)制备金纳米探针：在2mLAuNPs溶液中加入50μL多肽溶液和50μL葡萄糖氧化酶溶液，置于振荡器上避光振荡12小时，将得到的探针12000转，4℃离心10min后，分散在2mL去离子水中，并放在4℃的冰箱中保存；2)组装夹心型生物传感器：将0.5cm×0.5cmWS2纳米线阵列材料浸入5μL适配体溶液中，孵化4小时，将电极用1％牛血清蛋白封闭30min，得到的电极用去离子水冲洗，然后，将0.5,1,2,5,8,10ng/mL的HER2加入电极，在4℃冰箱中孵化2小时后，用去离子水冲洗，最后，将40μL被标记的金纳米探针加入上述电极孵化2小时，将组装好的电极放入包含葡萄糖的的PBS缓冲溶液中孵化25min后，取出电解液和电极，得到WS2NW/TM‑aptamer‑HER2‑[peptide‑AuNPs‑GOx]夹心型双信号放大的生物传感器。
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