[发明专利]一种沙漠原位微生物覆膜层的制备方法在审
申请号: | 201810726151.3 | 申请日: | 2018-07-04 |
公开(公告)号: | CN108929703A | 公开(公告)日: | 2018-12-04 |
发明(设计)人: | 斯日古楞;高瑜;李驰;王翠艳;王燕星;王晓荣;刘昌军 | 申请(专利权)人: | 内蒙古工业大学 |
主分类号: | C09K17/52 | 分类号: | C09K17/52;C09K17/16;C09K105/00 |
代理公司: | 合肥市泽信专利代理事务所(普通合伙) 34144 | 代理人: | 方荣肖 |
地址: | 010051 内蒙古*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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摘要: | 本发明公开一种沙漠原位微生物覆膜层的制备方法,其包括步骤:将沙漠自源菌CGMCC No.15633种子活化,逐级扩大培养;在待治理沙漠区内喷洒沙漠自源生物胶结剂,待治理沙漠区的表层沙土在沙漠自源生物胶结剂的作用下形成微生物覆膜层。沙漠自源生物胶结剂包括沙漠自源菌液、胶结营养液以及胶结颗粒;所述沙漠自源菌液由沙漠自源菌经过扩培而成。胶结营养液主要由CO(NH2)2、CaCl2.2H2O物质组成;胶结颗粒主要成分为可降解高分子吸水聚合物。胶结颗粒以每平方米50‑70克均匀喷洒入所述微生物覆膜沙土区内,一平方米的所述微生物覆膜沙土区喷洒5‑6升沙漠自源菌液,12‑15升的所述胶结营养液。本发明能对沙漠土进行原位覆膜,防止外来生物入侵压制和排挤本地生物,真正做到以沙治沙的目的。 | ||
搜索关键词: | 自源 沙漠 胶结 生物胶结剂 营养液 覆膜层 覆膜 菌液 沙土 微生物 原位微生物 治理沙漠 制备 喷洒 可降解高分子 外来生物入侵 逐级扩大培养 吸水聚合物 均匀喷洒 物质组成 种子活化 沙漠土 扩培 排挤 压制 治沙 | ||
【主权项】:
1.一种沙漠原位微生物覆膜层的制备方法,其特征在于,其包括步骤:步骤一:将沙漠自源菌CGMCC No.15633种子活化,逐级扩大培养;沙漠自源菌的获取:从内蒙古沙漠中取地表30~50cm下的风沙土,放入液体培养基中振荡,制备成不同浓度的稀释溶液,分别涂布于固体培养基上,进行恒温培养,挑取单菌落反复划线,纯化培养3‑5次,直至出现单菌落并选为所述沙漠自源矿化菌株;其中,所述液体培养基由10~15g酵母粉、0.01~0.1molCH3COONa、0.05~0.1mol NH4Cl、0.1~0.5mol CO(NH2)2组成;所述固体培养基由10~15g酵母粉、0.01~0.1molCH3COONa、0.05~0.1mol0.1NH4Cl、0.1~0.5mol CO(NH2)2、15~20g/L琼脂粉组成;步骤二:在待治理沙漠区内喷洒沙漠自源生物胶结剂,待治理沙漠区的表层沙土在沙漠自源生物胶结剂的作用下形成微生物覆膜层;其中,所述沙漠自源生物胶结剂包括沙漠自源菌液、胶结营养液以及胶结颗粒;所述沙漠自源菌液由沙漠自源菌经过扩培而成;所述胶结营养液主要由CO(NH2)2、CaCl2.2H2O物质组成;所述胶结颗粒主要成分为可降解高分子吸水聚合物;所述沙漠自源菌液在制备时,将所述沙漠自源矿化菌株按照5%的接种量接种至培养基中震荡扩培制成菌液,其中,培养基成分为:10~30g/L酵母粉,2~10g/L NH4SO4,0~15.748g/L C4H11NO3,0~3g/L NiCl2;震荡扩培后的菌液去除原有的培养基,再用新鲜的培养基稀释,当菌液的OD600值为0.5~1.0时停止稀释,获得的菌液为所述沙漠自源菌液;所述胶结颗粒以每平方米50‑70克均匀喷洒入所述微生物覆膜沙土区内;一平方米的所述微生物覆膜沙土区喷洒5‑6升沙漠自源菌液,12‑15升的所述胶结营养液;以所述胶结颗粒喷洒日的后一日为第一日,在所述第一日,所述沙漠自源菌液和所述胶结营养液以体积比为1:2.5的比例交替进行喷洒,其交替顺序为先喷洒所述沙漠自源菌液,再喷洒所述胶结营养液,依次交替进行,所述第一日的4小时内共喷洒沙漠自源菌液与胶结营养液各2次;所述沙漠自源菌液与所述胶结营养液交替喷洒的间隔时间为1小时;第二、三、四日每日各自喷洒与第一日相同体积的胶结营养液。
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