[发明专利]一种辅助判断临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的试剂盒有效
| 申请号: | 201810666681.3 | 申请日: | 2018-06-26 |
| 公开(公告)号: | CN108761079B | 公开(公告)日: | 2019-08-30 |
| 发明(设计)人: | 王建六;董阳阳;程媛;王志启;张华;赵一鸣;李小平 | 申请(专利权)人: | 北京大学人民医院 |
| 主分类号: | G01N33/574 | 分类号: | G01N33/574 |
| 代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;王春霞 |
| 地址: | 100044 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | 本发明公开了一种辅助判断临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的试剂盒。它包括参数采集设备和可读性载体;所述参数采集设备包括采集所述可读性载体中涉及的各项参数的设备;所述可读性载体上记载了如下式Ⅰ的内容,LogitP=‑4.992+1.606×G2+2.375×G3+1.383×C+0.871×H+0.869×F式Ⅰ;式Ⅰ中,G表示肿瘤的分级的取值;C表示血清CA125浓度的取值;H表示肿瘤的肌层浸润深度的取值;F表示宫颈间质受累程度的取值;P表示测试者出现临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的风险。本发明借助临床中容易获取的肿瘤的分化分级、血清CA125浓度、肿瘤的肌层浸润深度和宫颈间质受累程度的数据,能辅助判断测试者出现临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的风险。 | ||
| 搜索关键词: | 淋巴结转移 子宫内膜癌 肿瘤 可读性 参数采集设备 试剂盒 血清 分级 肌层 间质 浸润 判断测试 采集 测试 分化 | ||
【主权项】:
1.一种辅助判断临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的试剂盒,其包括参数采集设备和可读性载体;所述参数采集设备包括采集所述可读性载体中涉及的各项参数的设备;所述可读性载体上记载了如下式Ⅰ的内容,LogitP=‑4.992+1.606×G2+2.375×G3+1.383×C+0.871×H+0.869×F 式Ⅰ;式Ⅰ中,G表示肿瘤的分级的取值,当分级为1级时,G2、G3的取值为0;当分级为2级时,G2的取值为1,G3的取值为0;当分级为3级时,G2的取值为0,G3的取值为1;C表示血清CA125浓度的取值,当血清CA125浓度≤35U/m时,C的取值为0;当血清CA125浓度≥35U/m时,C的取值为1;H表示肿瘤的肌层浸润深度的取值,当肌层浸润深度为浅肌层浸润,H的取值为0;当肌层浸润深度为深肌层浸润时,H的取值为1;F表示宫颈间质受累程度的取值,当宫颈间质受累程度为无受累时,F的取值为0;当宫颈间质受累程度为有受累时,F的取值为1;P表示测试者出现临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的风险。
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