[发明专利]一种抗破伤风毒素的中和抗体及应用有效

专利信息
申请号: 201810420730.5 申请日: 2018-05-04
公开(公告)号: CN108623681B 公开(公告)日: 2019-05-24
发明(设计)人: 廖化新;王月明;袁晓辉;郑伟宏 申请(专利权)人: 珠海泰诺麦博生物技术有限公司;广州泰诺迪生物科技有限公司
主分类号: C07K16/12 分类号: C07K16/12;C12N15/13;A61K39/40;A61P31/04;A61P21/02;G01N33/577;G01N33/569
代理公司: 北京开阳星知识产权代理事务所(普通合伙) 11710 代理人: 要然
地址: 519090 广东省珠海市金*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供一种抗破伤风毒素的中和抗体及应用。本发明提供的抗破伤风毒素的中和抗体能够特异性结合破伤风毒素,因而具有极强的中和活性和很高的亲和活性,且用量低。本发明提供的抗破伤风毒素的中和抗体能够用于预防和治疗破伤风毒素感染以及破伤风梭菌介导的疾病或疾病状况的分离的抗体,同时还能够用于诊断和/或监测破伤风毒素感染以及破伤风梭菌感染的分离的抗体。此外,本发明提供的抗破伤风毒素的中和抗体无外源病毒污染,可广泛适用于各种人群。
搜索关键词: 抗破伤风毒素 中和抗体 破伤风毒素 破伤风梭菌 抗体 感染 特异性结合 病毒污染 疾病状况 中和活性 无外源 介导 应用 诊断 监测 人群 疾病 预防 治疗
【主权项】:
1.一种抗破伤风毒素的中和抗体,其特征在于,包括:包含VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3的可变重链结构域以及包含VLCDR1、VLCDR2和VLCDR3的可变轻链结构域,其中,所述VH CDR1的氨基酸序列由SEQ ID NO.1所示;所述VH CDR2的氨基酸序列由SEQ ID NO.2所示;所述VH CDR3的氨基酸序列由SEQ ID NO.3所示;所述VL CDR1的氨基酸序列由SEQ ID NO.4所示;所述VL CDR2的氨基酸序列由SEQ ID NO.5所示;所述VL CDR3的氨基酸序列由SEQ ID NO.6所示。
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