[发明专利]用于肝癌切除术后预后的双抗体联合荧光检测试剂盒在审
| 申请号： | 201810153396.1 | 申请日： | 2018-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN108398556A | 公开（公告）日： | 2018-08-14 |
| 发明（设计）人： | 郑利民;陈敏山;许静;刘超群;张耀军;石明 | 申请（专利权）人： | 中山大学肿瘤防治中心 |
| 主分类号： | G01N33/574 | 分类号： | G01N33/574;G01N33/533 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 刘孟斌 |
| 地址： | 510000 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种用于肝癌切除术后预后的双抗体联合荧光检测试剂盒。本发明所述的用于肝癌切除术后预后的双抗体联合荧光检测试剂盒包括第一抗体和第二抗体，所述第一抗体是选自对于以下蛋白分子标记物的抗体组合：CD68(细胞分化抗原68)，PD‑L1(程序性死亡配体1)。本发明所述的试剂盒采用双抗体结合指标，可以更加精确地反映组织中PD‑L1的表达模式，从而更好地评估患者的预后，帮助医生选择合适的治疗人群和方式，从而为有效诊治提供更加有力的支持。 | ||
| 搜索关键词： | 双抗体 预后 荧光检测试剂盒 肝癌切除术 抗体 细胞分化抗原 表达模式 蛋白分子 第二抗体 死亡配体 标记物 试剂盒 联合 评估 人群 医生 治疗 帮助 | ||
【主权项】：
1.一种用于肝癌切除术后预后的双抗体联合荧光检测试剂盒，包括第一抗体和第二抗体，其特征在于：所述第一抗体包括用于检测以下两个蛋白分子标记物的抗体：CD68(细胞分化抗原68)，PD‑L1(程序性死亡配体1)；还包括TSA(酪胺信号放大试剂)。
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