[发明专利]一种2-氯-3-三氯甲基吡啶的合成方法在审
| 申请号： | 201810120034.2 | 申请日： | 2018-02-07 |
| 公开（公告）号： | CN108409643A | 公开（公告）日： | 2018-08-17 |
| 发明（设计）人： | 杨成;陈洪龙;慕灯友;杜翔;钟劲松;王福军 | 申请（专利权）人： | 南京红太阳生物化学有限责任公司;南京红太阳股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/61 | 分类号： | C07D213/61;C07D213/89 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人： | 徐冬涛 |
| 地址： | 210047 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种2‑氯‑3‑三氯甲基吡啶的合成方法，包括以下步骤：(1)氧化反应：将氧化剂滴入3‑三氯甲基吡啶中，在催化剂存在下于70‑80℃下进行氧化反应，得到3‑氯甲基吡啶氮氧化物；(2)氯化反应：将步骤(1)中得到的3‑三氯甲基吡啶氮氧化物与氯化剂在20‑25℃下进行氯化反应，其中溶剂为有机溶剂，缚酸剂为有机碱，得到目标产物2‑氯‑3‑三氯甲基吡啶。本发明的合成方法简单、反应条件温和、产物收率高、产品纯度达95％以上。 | ||
| 搜索关键词： | 三氯甲基吡啶 氮氧化物 氯化反应 氧化反应 合成 氧化剂 氯甲基吡啶 产品纯度 反应条件 目标产物 有机溶剂 缚酸剂 氯化剂 有机碱 溶剂 滴入 收率 催化剂 | ||
【主权项】：
1.一种2‑氯‑3‑三氯甲基吡啶的合成方法，其特征在于以3‑三氯甲基吡啶为原料，依次经过氧化和氯化两步反应得到产品2‑氯‑3‑三氯甲基吡啶，主要包括如下步骤：(1)氧化反应：将氧化剂滴入3‑三氯甲基吡啶中，在催化剂存在下于70‑80℃下进行氧化反应，得到3‑氯甲基吡啶氮氧化物；(2)氯化反应：将步骤(1)中得到的3‑三氯甲基吡啶氮氧化物与氯化剂在20‑25℃下进行氯化反应，其中溶剂为有机溶剂，缚酸剂为有机碱，得到目标产物2‑氯‑3‑三氯甲基吡啶。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京红太阳生物化学有限责任公司;南京红太阳股份有限公司，未经南京红太阳生物化学有限责任公司;南京红太阳股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810120034.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
