[发明专利]作为选择性HDAC1;2抑制剂的哌嗪衍生物在审
| 申请号： | 201780076059.0 | 申请日： | 2017-11-22 |
| 公开（公告）号： | CN110049978A | 公开（公告）日： | 2019-07-23 |
| 发明（设计）人： | J·H·范杜泽尔;R·马齐茨夏克 | 申请（专利权）人： | 雷格南希制药有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D405/14;C07D401/04;C07D409/14;C07D413/04;C07D417/14;A61K31/4525;A61K31/4535;A61K31/454;A61K31/4545;A61P35/00;A61P7/00 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 陈文平;黄海波 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本文提供了式(II)化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物来治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或病症的方法。 |
||
| 搜索关键词： | 药物组合物 哌嗪衍生物 抑制剂 疾病 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种式II的化合物：![]()
或其药学上可接受的盐；其中R3是呋喃、吡啶、苯基或噻吩，其中苯基任选地被卤素取代；R4是H或C1‑C4烷基，其中所述C1‑C4烷基任选地独立地被卤基、‑CN、‑NO2、‑C1‑C6烷氧基、‑C1‑C6烷基、‑C1‑C6卤代烷基，或C(O)‑C1‑C6烷基取代一次或更多次；并且B是吡嗪、噁唑、吡啶、噻吩或噻唑。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于雷格南希制药有限责任公司，未经雷格南希制药有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201780076059.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
