[发明专利]具有抗疟疾活性的新的嘧啶衍生物在审
| 申请号： | 201780065633.2 | 申请日： | 2017-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN109890816A | 公开（公告）日： | 2019-06-14 |
| 发明（设计）人： | 泽匡明;朝光优子;宇野佑子;大村智;乙黑一彦;岩月正人;石山亚纪;穗苅玲 | 申请（专利权）人： | 卡尔那生物科学株式会社;学校法人北里研究所 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/506;A61K31/5377;A61P33/06;C07D491/056;C07D491/107 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 童春媛;林毅斌 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： |
本发明提供新的2,4,6‑取代嘧啶衍生物，其为用式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，式中，环A为可用R1、R2和R3取代的具有1个以上N原子的6元杂芳基，Z为可被取代的烷氧基、可被取代的氨基、可被取代的杂环烷基或可被取代的杂芳基，并且R1、R2和R3各自独立地选自氢原子、卤素原子、可被取代的烷基、可被取代的环烷基、可被取代的烷氧基、可被取代的环烷基氧基、可被取代的杂环烷基氧基、可被取代的苯氧基、可被取代的氨基、硝基和羟基。 |
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| 搜索关键词： | 式( I ) 氨基 杂环烷基 烷氧基 杂芳基 取代嘧啶衍生物 烷基 环烷基氧基 嘧啶衍生物 卤素原子 苯氧基 环烷基 可接受 氢原子 可用 式中 硝基 氧基 羟基 疟疾 | ||
【主权项】：
1.用下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐：[化1]![]()
式中，环A为可用R1、R2和R3取代的具有1个以上N原子的6元杂芳基，Z为可被取代的烷氧基、可被取代的氨基、可被取代的杂环烷基或可被取代的杂芳基，并且R1、R2和R3各自独立地选自氢原子、卤素原子、可被取代的烷基、可被取代的环烷基、可被取代的烷氧基、可被取代的环烷基氧基、可被取代的杂环烷基氧基、可被取代的苯氧基、可被取代的氨基、硝基和羟基。
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