[发明专利]具有抗疟疾活性的新的嘧啶衍生物在审
| 申请号： | 201780065633.2 | 申请日： | 2017-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN109890816A | 公开（公告）日： | 2019-06-14 |
| 发明（设计）人： | 泽匡明;朝光优子;宇野佑子;大村智;乙黑一彦;岩月正人;石山亚纪;穗苅玲 | 申请（专利权）人： | 卡尔那生物科学株式会社;学校法人北里研究所 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/506;A61K31/5377;A61P33/06;C07D491/056;C07D491/107 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 童春媛;林毅斌 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 式( I ) 氨基 杂环烷基 烷氧基 杂芳基 取代嘧啶衍生物 烷基 环烷基氧基 嘧啶衍生物 卤素原子 苯氧基 环烷基 可接受 氢原子 可用 式中 硝基 氧基 羟基 疟疾 | ||
【权利要求书】：
1.用下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐：
[化1]
式中，
环A为可用R1、R2和R3取代的具有1个以上N原子的6元杂芳基，
Z为可被取代的烷氧基、可被取代的氨基、可被取代的杂环烷基或可被取代的杂芳基，并且
R1、R2和R3各自独立地选自氢原子、卤素原子、可被取代的烷基、可被取代的环烷基、可被取代的烷氧基、可被取代的环烷基氧基、可被取代的杂环烷基氧基、可被取代的苯氧基、可被取代的氨基、硝基和羟基。
2.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，环A为可被取代的具有1个N原子的6元杂芳基。
3.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，环A为可被取代的具有2个N原子的6元杂芳基。
4.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，下式
[化2]
为选自以下基团的杂芳基：
[化3]
。
5.药物组合物，其含有权利要求1~4中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。
6.疟原虫类的感染症治疗剂，其含有权利要求1~4中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分。
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