[发明专利]用于区分耐受性受试者的方法在审
| 申请号： | 201780053721.0 | 申请日： | 2017-07-21 |
| 公开（公告）号： | CN109790579A | 公开（公告）日： | 2019-05-21 |
| 发明（设计）人： | R·丹吉尔;S·布鲁阿德;M·吉拉尔;G·拉姆施坦因 | 申请（专利权）人： | 国立健康与医学研究所;南特大学医疗中心;南特大学;国家科学研究中心 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883 |
| 代理公司： | 北京世峰知识产权代理有限公司 11713 | 代理人： | 康健;王思琪 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： |
本发明涉及一种用于区分可操作性耐受性(TOL)受试者与非可操作性耐受性(STA)受试者的方法，所述方法包括以下步骤：i)使用从所述受试者获得的生物样品中六种基因的表达水平和两种临床参数确定综合耐受性分数(cSoT)；其中所述六种基因是ID3、AKR1C3、CD40、CTLA4、TCL1A以及MZB1，并且其中所述cSoT是通过下式确定的：(I)；ii)将该cSoT与预定的参考值进行比较；以及iii)当所述cSoT高于所述预定的参考值时，推断所述受试者是TOL，或当所述cSoT低于所述预定的参考值时，推断所述受试者是STA。 |
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| 搜索关键词： | 耐受性 参考 推断 表达水平 临床参数 生物样品 基因 与非 | ||
【主权项】：
1.一种用于区分可操作性耐受性(TOL)受试者与非可操作性耐受性(STA)受试者的方法，所述方法包括以下步骤：i)使用从所述受试者获得的生物样品中六种基因的表达水平和两种临床参数确定综合耐受性分数(cSoT)；其中所述六种基因是ID3、AKR1C3、CD40、CTLA4、TCL1A以及MZB1；并且其中所述cSoT是通过下式确定的：![]()
ii)将该cSoT与预定的参考值进行比较；以及iii)当所述cSoT高于所述预定的参考值时，推断所述受试者是TOL，或当所述cSoT低于所述预定的参考值时，推断所述受试者是STA。
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