[发明专利]用于以高通量方式体内评估RNA引导的核酸酶的活性的方法有效
| 申请号： | 201780040689.2 | 申请日： | 2017-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN109415756B | 公开（公告）日： | 2022-08-09 |
| 发明（设计）人： | 金炯凡;金熙权;宋明宰 | 申请（专利权）人： | 延世大学校产学协力团 |
| 主分类号： | C12Q1/42 | 分类号： | C12Q1/42;G16B30/00;C12N15/63;C12N15/90;C12N9/22;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 | 代理人： | 洪俊梅;张淑珍 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及用于以高通量方式体内评估RNA引导的核酸酶的活性的方法，更具体而言，本发明涉及通过利用包含分离的寡核苷酸的细胞文库的插入缺失频率用于评估RNA引导的核酸酶的活性的方法，所述寡核苷酸包含编码引导RNA的碱基序列和靶碱基序列。根据本发明，使用引导RNA‑靶序列对的文库的RNA引导的核酸酶的特征分析方法能够以高通量方式体内评估RNA引导的核酸酶的活性，从而，该方法在所有应用RNA引导的核酸酶的领域中非常有用。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 通量 方式 体内 评估 rna 引导 核酸酶 活性 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于评估RNA引导的核酸酶的活性的方法，所述方法包括：(a)使用从包含寡核苷酸的细胞文库获得的DNA进行序列分析，所述细胞文库中导入有RNA引导的核酸酶，所述寡核苷酸包含编码引导RNA的核苷酸序列和所述引导RNA靶向的靶核苷酸序列；以及(b)由获得自所述序列分析的数据对各引导RNA‑靶序列对的插入缺失频率进行检测。
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