[发明专利]吡唑并嘧啶衍生物作为激酶抑制剂有效
| 申请号： | 201780039336.0 | 申请日： | 2017-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN109311896B | 公开（公告）日： | 2021-08-24 |
| 发明（设计）人： | 金仁宇;韩美玲;柳孜京;吴玧珠;金知德;金男润;全善娥;李俊熙;朴埈奭 | 申请（专利权）人： | 株式会社大熊制药 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D403/12;C07D403/14;C07D401/14;A61K31/519;A61K31/496 |
| 代理公司： | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人： | 李雪;姚开丽 |
| 地址： | 韩国京畿道华城市*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及吡唑并嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐。根据本发明的化合物可以有效地用于预防或治疗与激酶抑制作用相关的疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 吡唑 嘧啶 衍生物 作为 激酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.一种由以下化学式1表示的化合物或其药学上可接受的盐：[化学式1]![]()
在化学式1中，R1是C6‑10芳基；或含有1～3个N、O或S的C2‑10杂芳基；其中，R1是未取代的，或者是被选自由以下基团组成的组中的取代基取代的：未取代的或被C1‑4烷基取代的哌嗪基；未取代的或被C1‑4烷氧基取代的苄基；一个或两个未取代的或被吗啉代、‑N(C1‑4烷基)2、C11‑4烷氧基、氰基或‑CONH(C1‑4烷基)取代的C1‑4烷基；C1‑4卤代烷基；C3‑6环烷基；吗啉代；‑CO‑(吗啉代)；吗啉代和卤素；‑N(C1‑4烷基)2；‑NHCO(C2‑4烯基)；；‑NHCO(吡咯烷基)；未取代的或被‑N(C1‑4烷基)2取代的C1‑4烷氧基；C6‑10芳氧基；未取代的或被一个或两个C1‑4烷基取代的吡唑基；吡咯烷基；四氢吡喃基；；和卤素，R2是氢、C1‑4烷基或卤素；R3是未取代的C1‑4烷基或被氰基或卤素取代的C1‑4烷基；未取代的C2‑6烯基或被一个或两个独立地选自由氰基、C3‑6环烷基和‑N(C1‑4烷基)2组成的组中的取代基取代的C2‑6烯基；或未取代的C2‑4炔基或被C3‑6环烷基取代的C2‑4炔基，X1是CR4或N，其中，R4是氢、C1‑4烷基或卤素；X2是CR5或N，其中，R5是氢、C1‑4烷基、C1‑4烷氧基、C1‑4卤代烷基、卤素、氰基或C1‑4烷基硫基，X3是NR6、O或S，其中，R6是氢或C1‑4烷基，X4是CH或N，并且X5是键或NH。
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