[发明专利]杀微生物的噻唑衍生物

摘要

具有式(I)的化合物其中这些取代基是如在权利要求1中所定义的，这些化合物作为杀有害生物剂，并且特别是杀真菌剂是有用的。

主权项

1.一种具有式(I)的化合物：其中，R1是卤素、氰基、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基，其中C1‑C6烷基和C1‑C6烷氧基任选地被R6所表示的1至3个基团取代；R2和R4独立地是氢、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或C3‑C6环烷基，其中C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基和C3‑C6环烷基任选地被R6所表示的1至3个基团取代；R3是卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或C3‑C6环烷基，其中C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基和C3‑C6环烷基任选地被R6所表示的1至3个基团取代；R5是C1‑C10烷基，C3‑C10环烷基，C3‑C10环烯基，C3‑C10环烷基C1‑C2烷基，C2‑C10烯基，C2‑C10炔基，芳基，杂芳基，其中该杂芳基是包含单独地选自氮、氧和硫的1、2、3或4个杂原子的5元或6元芳香族单环，杂环基，其中该杂环基是包含单独地选自氮、氧和硫的1、2或3个杂原子的4元、5元或6元非芳香族单环，杂环基C1‑C2烷基，或5元至10元非芳香族环状或螺环碳双环系统，该碳双环系统任选地包含单独地选自氮、氧和硫的1、2、3、4或5个杂原子，并且任选地通过C1‑C2亚烷基接头键结至该分子的剩余部分；其中所述C1‑C10烷基、C3‑C10环烷基、C3‑C10环烯基、C2‑C10烯基和C2‑C10炔基部分中任何一个任选地被R7所表示的1至4个基团或R8所表示的1个基团取代；或者其中所述芳基、杂芳基和杂环基部分中任何一个任选地被R9所表示的1至3个基团或R10所表示的1个基团取代，或者任选地被R9所表示的1或2个基团和R10所表示的1个基团取代；或者或者其中该环状或螺环碳双环系统任选地被R7所表示的1至3个基团取代，或者该环状碳双环系统任选地被C3‑C6环烷基取代以形成螺环部分；R6独立地选自卤素、氰基、羟基、C1‑C6烷氧基、和C3‑C6环烷基；R7独立地选自卤素、氰基、羟基、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷氧基C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烷基C1‑2烷基、C2‑C6酰基、C2‑C6酰基氧基、C2‑C6酰基氧基C1‑C6烷基和C1‑C4烷氧基羰基；其中当R7是C3‑C6环烷基C1‑2烷基时，该C3‑C6环烷基部分任选地被独立地选自卤素和C1‑C6烷基的1或2个基团取代；R8是芳基，芳基氧基，芳基C1‑C6烷基，杂芳基，其中该杂芳基是包含单独地选自氮、氧和硫的1、2、3或4个杂原子的5元或6元芳香族单环，杂芳基氧基或杂芳基C1‑C6烷基，其中芳基和杂芳基任选地被R9所表示的1至3个基团或R10所表示的1个基团取代；R9独立地选自卤素、氰基、羟基、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷基硫基、C2‑C6烯基、C2‑C6烯基氧基、C2‑C6炔基、C2‑C6炔基氧基，其中C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷基硫基、C2‑C6烯基、C2‑C6烯基氧基、C2‑C6炔基、C2‑C6炔基氧基任选地被R11所表示的1至3个基团取代；R10选自C3‑C6环烷基，C3‑C8环烷氧基，C3‑C6环烷基硫基，芳基，芳基氧基，芳基硫基，芳基C1‑C6烷基，杂芳基，其中该杂芳基是包含单独地选自氮、氧和硫的1、2、3或4个杂原子的5元或6元芳香族单环，杂芳基氧基，杂芳基硫基，杂芳基C1‑C6烷基，杂环基，其中该杂环基是包含单独地选自氮、氧和硫的1、2或3个杂原子的4元、5元或6元非芳香族单环，杂环基氧基，杂环基硫基或杂环基C1‑C6烷基，其中C3‑C6环烷基、C3‑C8环烷氧基、C3‑C6环烷基硫基、芳基、芳基氧基、芳基硫基、芳基C1‑C6烷基、杂芳基、杂芳基氧基、杂芳基硫基、杂芳基C1‑C6烷基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基和杂环基C1‑C6烷基任选地被R11所表示的1至3个基团取代；R11独立地选自卤素和甲基；X为C‑H或N；或其盐或N‑氧化物。