[发明专利]杀微生物的噻唑衍生物有效
申请号: | 201780033106.3 | 申请日: | 2017-05-23 |
公开(公告)号: | CN109195966B | 公开(公告)日: | 2022-09-16 |
发明(设计)人: | S·A·M·詹马特;W·扎穆巴撤;S·伦迪安;C·拉姆比尔斯;R·比奥德格尼斯;M·波理尔特;D·邦瓦洛 | 申请(专利权)人: | 先正达参股股份有限公司 |
主分类号: | C07D417/12 | 分类号: | C07D417/12;A01N43/78;C07D417/14;C07D277/56;A01P3/00 |
代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 张敏 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 微生物 噻唑 衍生物 | ||
1.一种具有式(I)的化合物:
其中,
R1是氟;
R2是氢或C1-C4烷氧基;
R3是卤素或C1-C4烷基;
R4是氢;
R5是C1-C6烷基,C3-C6环烷基,C3-C5环烷基C1-2烷基,C2-C6炔基,苯基,杂环基,其中该杂环基是包含1个氧原子的4元或6元非芳香族单环,杂环基C1烷基,或5元至9元非芳香族环状或螺环碳双环系统,该环状或螺环碳双环系统任选地包含1个氧原子,并且任选地通过亚甲基接头键结至该分子的剩余部分;
其中所述C1-C6烷基、C3-C6环烷基和C2-C6炔基部分中任何一个任选地被R7所表示的1至4个基团或R8所表示的1个基团取代;或者
其中所述苯基或杂环基部分中任何一个任选地被R9所表示的1或2个基团或R10所表示的1个基团取代,或者任选地被R9所表示的1或2个基团和R10所表示的1个基团取代;或者
其中该环状或螺环碳双环系统任选地被R7所表示的1或2个基团取代,或者该环状碳双环系统任选地被C4-C5环烷基取代以形成螺环;
R7独立地选自氯、溴、氟、氰基、羟基、甲基、三氟甲基、甲氧基、丁氧基、甲氧基甲基、环丙基、环己基、环辛基、环丙基甲基、乙酰基氧基甲基和乙氧基羰基;其中环丙基任选地被2个氯代基团取代;
R8是任选地被R9所表示的1至3个基团或R10所表示的1个基团取代的苯基、苄基或异噁唑;
R9独立地选自卤素、氰基、羟基和C1-C4烷基;
R10选自苯基、苄基和C6-C8环烷氧基,其各自任选地被R11所表示的1至3个基团取代;
R11独立地选自卤素和甲基;
X为N;
或其盐。
2.根据权利要求1所述的化合物,其中X是C-H。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的化合物,其中R2是氢。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于先正达参股股份有限公司,未经先正达参股股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780033106.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:WDR5蛋白质-蛋白质结合的抑制剂
- 下一篇:头孢洛扎的固体形式和制备方法