[发明专利]抗菌化合物及其用途在审
申请号: | 201780028310.6 | 申请日: | 2017-03-07 |
公开(公告)号: | CN109069514A | 公开(公告)日: | 2018-12-21 |
发明(设计)人: | A·M·阿普顿;C·B·库珀;K·J·L·M·安德瑞斯;J·E·G·基耶蒙;W·M·M·范登布洛克;B·D·帕尔默;Z·马 | 申请(专利权)人: | 结核病药物开发全球联盟公司 |
主分类号: | A61K31/5377 | 分类号: | A61K31/5377;A61K45/06 |
代理公司: | 北京市君合律师事务所 11517 | 代理人: | 吴瑜;顾云峰 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: |
本发明涉及用于治疗结核病的式(I)的化合物: |
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搜索关键词: | 式( I ) 立体化学异构形式 抗菌化合物 可接受 结核病 治疗 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物:
包括其任何立体化学异构形式,其中:R1是‑苯基,其任选地独立地被低级烷基、卤素或烷氧基单取代或二取代,‑5或6元杂芳基,其任选地独立地被低级烷基、卤素、烷氧基、‑SCH3、‑SCH2CH3、‑N(CH2CH3)2或‑N(CH3)2单取代、二取代或三取代,‑苯并呋喃基,‑2,3‑二氢苯并[b][1,4]二恶英‑5‑基,‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑基或‑5,6,7,8‑四氢萘‑1‑基;R2和R3彼此独立地为氢或低级烷基;R4是‑苯基,其任选地独立地被卤素或低级烷基单取代或二取代,‑5或6元杂芳基,其任选地独立地被烷氧基、‑O‑环烷基、‑S‑低级烷基、二氟甲氧基或‑N(CH3)2单取代、二取代或三取代,‑苯并呋喃基,‑苯并[b]噻吩基或‑2,3‑二氢‑1H‑茚基;并且R5是卤素或氰基,或其药学上可接受的盐。
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