[发明专利]作为登革热病毒复制抑制剂的经取代的吲哚化合物衍生物有效
| 申请号： | 201780022068.1 | 申请日： | 2017-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN109069482B | 公开（公告）日： | 2022-04-05 |
| 发明（设计）人： | D.A.M-E.巴尔迪奥;J-F.邦凡蒂;E.科尔塞曼斯;B.R.R.凯斯特琳;A.D.M.马尔尚;P.J-M.B.拉布瓦森 | 申请（专利权）人： | 杨森制药公司;鲁汶天主教大学 |
| 主分类号： | A61K31/404 | 分类号： | A61K31/404;A61P31/12;C07D209/14;C07F9/00;C07D491/048 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李进;黄希贵 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及经取代的吲哚化合物，通过使用所述化合物预防或治疗登革热病毒感染的方法，并且还涉及所述化合物用作药物、更优选地用作治疗或预防登革热病毒感染的药物。此外，本发明涉及这些化合物的药物组合物或组合配制品，涉及用作药物、更优选地用于预防或治疗登革热病毒感染的组合物或配制品。本发明还涉及用于制备这些化合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 登革热 病毒 复制 抑制剂 取代 吲哚 化合物 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种具有式(Ia、Ib、II、III或IV)的化合物，其中式(Ia)由以下表示：![]()
其立体异构形式、药学上可接受的盐、溶剂化物或多晶型物，该化合物包含单取代的或二取代的吲哚基团：所述化合物选自下组，其中：R1是Cl、R2是H、R3是CH3；Rl是Cl、R2是OCH3、R3是H；R1是CH3、R2是F或OCF3或H或OCH2CH3、并且R3是H；R1和R2连接形成具有一个氧原子的5元杂环，R3是H；R2和R3连接形成具有一个氧原子的5元杂环，R1是H；或其中式(Ib)由以下表示：![]()
其立体异构形式、药学上可接受的盐、溶剂化物或多晶型物，该化合物包含单取代的或二取代的吲哚基团；所述化合物选自下组，其中：R4是CH3、R5是F、R6和R7两者都是H；R4是CH3、R5是OCH3、R6是H、R7是F；R4是SF5，R5＝R6＝R7都是H；R4和R5连接形成具有一个氧原子的5元杂环，R6和R7两者都是H；R5和R6连接形成具有一个氧原子的5元杂环，R4和R7两者都是H并且其中化合物(II、III和IV)分别由以下表示：![]()
或其立体异构形式、药学上可接受的盐、溶剂化物或多晶型物。
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