[发明专利]作为登革热病毒复制抑制剂的经取代的吲哚化合物衍生物有效
| 申请号： | 201780022068.1 | 申请日： | 2017-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN109069482B | 公开（公告）日： | 2022-04-05 |
| 发明（设计）人： | D.A.M-E.巴尔迪奥;J-F.邦凡蒂;E.科尔塞曼斯;B.R.R.凯斯特琳;A.D.M.马尔尚;P.J-M.B.拉布瓦森 | 申请（专利权）人： | 杨森制药公司;鲁汶天主教大学 |
| 主分类号： | A61K31/404 | 分类号： | A61K31/404;A61P31/12;C07D209/14;C07F9/00;C07D491/048 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李进;黄希贵 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 登革热 病毒 复制 抑制剂 取代 吲哚 化合物 衍生物 | ||
1.化合物或其立体异构形式或药学上可接受的盐，其中所述化合物选自下组：
2.一种药物组合物，该药物组合物包含根据权利要求1所述的化合物或其立体异构形式或药学上可接受的盐连同一种或多种药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体。
3.根据权利要求1所述的化合物或其立体异构形式或药学上可接受的盐或者根据权利要求2所述的药物组合物在制备药剂中的用途。
4.根据权利要求1所述的化合物或其立体异构形式或药学上可接受的盐，或者根据权利要求2所述的药物组合物在制备药剂中的用途，所述药剂用于治疗登革热。
5.由来自权利要求1的任一结构式表示的化合物、其立体异构形式或药学上可接受的盐在制备药剂中的用途，所述药剂用于抑制生物样品或患者中的一种或多种登革热病毒的复制。
6.根据权利要求5所述的化合物的用途，其中抑制生物样品或患者中的一种或多种登革热病毒的复制进一步包括共同给予另外的治疗剂。
7.如权利要求6所述的用途，其中所述另外的治疗剂选自抗病毒剂或登革热疫苗或两者。
8.化合物，所述化合物选自
或其药学上可接受的盐。
9.一种药物组合物，该药物组合物包含根据权利要求8所述的化合物或其药学上可接受的盐，连同一种或多种药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体。
10.根据权利要求8所述的化合物或其药学上可接受的盐，或根据权利要求9所述的药物组合物在制备药剂中的用途。
11.根据权利要求8所述的化合物或其药学上可接受的盐，或根据权利要求9所述的药物组合物在制备药剂中的用途，所述药剂用于治疗登革热。
12.由来自权利要求8的任一结构式表示的化合物或其药学上可接受的盐在制备药剂中的用途，所述药剂用于抑制生物样品或患者中的一种或多种登革热病毒的复制。
13.根据权利要求12所述的用途，其中抑制生物样品或患者中的一种或多种登革热病毒的复制进一步包括共同给予另外的治疗剂。
14.根据权利要求13所述的用途，其中所述另外的治疗剂选自抗病毒剂或登革热疫苗或两者。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于杨森制药公司;鲁汶天主教大学，未经杨森制药公司;鲁汶天主教大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
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