[发明专利]作为整联蛋白拮抗剂的萘啶化合物在审

专利信息
申请号: 201780017963.4 申请日: 2017-03-20
公开(公告)号: CN108779114A 公开(公告)日: 2018-11-09
发明(设计)人: N.A.安德森;M.H.J.埃贝尔-克劳福德;A.P.汉考克;S.勒玛;J.M.普理查德;P.A.普罗科皮欧;J.M.雷德蒙德;S.L.索利斯 申请(专利权)人: 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/4375;A61P11/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 曹立莉
地址: 英国米德*** 国省代码: 英国;GB
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及具有αvβ6整联蛋白拮抗活性的式(I)化合物、或其药学上可接受的盐:其中R1、R2和R3如说明书和权利要求书中所定义。本发明还涉及包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及式(I)化合物或其药学上可接受的盐在治疗,包括在治疗需要αvβ6整联蛋白拮抗剂的疾病或病症,特别是治疗特发性肺纤维化中的用途。
搜索关键词: 式( I ) 可接受 整联蛋白拮抗剂 治疗 特发性肺纤维化 药物组合物 整联蛋白 拮抗活性 疾病
【主权项】:
1.式(I)化合物、或其药学上可接受的盐:其中R1和R2中任一个各自独立地代表氢或基团–O–CR5R6–CR7R8–O(C1‑2‑烷基),其中R5、R6、R7和R8各自独立地代表氢或甲基;条件是R1和R2不能都代表氢;或者R2代表氢,且R1代表(i)选自下列的基团或(ii)选自下列的基团或(iii)选自下列的基团或者R2代表氢,且R1代表或者R1和R2之一代表基团–O(CH2)2OMe,且另一个代表–O(CH2)2F;且R3代表氢或氟;条件是当R1和R2都代表除氢外的基团时,则R3代表氢;条件是该化合物不是(S)‑4‑((S)‑3‑氟‑3‑(2‑(5,6,7,8‑四氢‑1,8‑萘啶‑2‑基)乙基)吡咯烷‑1‑基)‑3‑(3‑(2‑甲氧基乙氧基)苯基)丁酸。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司,未经葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201780017963.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top