[发明专利]新型GLUT抑制剂rapaglutin及其用途有效

专利信息
申请号: 201780010180.3 申请日: 2017-02-03
公开(公告)号: CN108697729B 公开(公告)日: 2023-05-09
发明(设计)人: J·刘;J·王;Z·郭 申请(专利权)人: 约翰霍普金斯大学
主分类号: A61K31/713 分类号: A61K31/713;A61K31/436;A61K9/16
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 凌翠;郑霞
地址: 美国马*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 提供了具有以下结构的化合物及其类似物。包括这些结构的组合物可以用于抑制葡萄糖转运蛋白并停止或降低癌症的增殖、治疗可能的器官排斥和治疗自身免疫疾病。
搜索关键词: 新型 glut 抑制剂 rapaglutin 及其 用途
【主权项】:
1.一种治疗受试者中的癌症的方法,包括向所述受试者施用抗增殖有效量的选自由以下中的一个组成的组的化合物:R1:其中单独地或组合地,A,B,X,Y,Z=C,N,或P单独地或组合地,R2‑R4:H,甲基,乙基,丙基,异丙基,苯基,OH,NH2,SH,CN,单独地或组合地,R5‑RB:甲基,乙基,丙基,异丙基,苯基,OH,NH2,SH,CN,R9=OH,NH2,SH,CN,H;R10=OH,NH2,SH,CN,H.R11‑14=H或Me,R15=OH,NH2,SH,CN,H;R16=OH,NH2,SH,CN,H.携带R15和R16的碳之间的键可以是单键或者是E或Z构型的双键R1:其中单独地或组合地,A,B,X,Y,Z=C,N,或P其中单独地或组合地,R1′‑R5′=OH,NH2,SH,H,OAc,OMe单独地或组合地,R2‑R4:H,甲基,乙基,丙基,异丙基,苯基,OH,NH2,SH,CN,单独地或组合地,R5‑R8:甲基,乙基,丙基,异丙基,苯基,OH,NH2,SH,CN,R9‑12=H或Me.R13=OH,NH2,SH,CN,H;R14=OH,NH2,SH,CN,H.携带R13和R14的碳之间的键可以是单键或者是E或Z构型的双键其中残基1‑4可以是以下列出的任何氨基酸构建单元或者其修饰版本,从而治疗癌症。
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